◊ Collirio trasparente allo 0,05%, incolore.
Eccipienti: acido borico, sodio cloruro, disodio edetato, soluzione di cloruro di benzalconio 17%, borato di sodio, acqua purificata.
15 ml - flaconi di plastica con un contagocce (1) - imballa il cartone.
Alfa adrenomimetica. La tetrizolina stimola i recettori α-adrenergici del sistema nervoso simpatico, non ha o ha un effetto debole sui recettori β-adrenergici. Ha un effetto vasocostrittore e riduce il gonfiore dei tessuti.
L'azione del farmaco inizia 60 secondi dopo l'instillazione e dura 4-8 ore.
La tetrizolina non viene praticamente assorbita se applicata localmente.
Non sono stati condotti studi farmacocinetici dettagliati con l'uso di colliri.
- gonfiore e iperemia della congiuntiva, causati da allergie o causati dall'esposizione a fattori chimici e fisici (fumo, polvere, acqua clorata, luce, cosmetici, lenti a contatto).
Il farmaco è prescritto per adulti e bambini oltre i 2 anni.
Per i bambini sotto i 6 anni, il farmaco è prescritto sotto la supervisione di un medico.
Instillare 1-2 gocce nell'occhio affetto 2-3 volte / die.
L'uso continuo del farmaco per più di 4 giorni non è raccomandato.
Quando si scava, è necessario rimuovere il tappo dal flacone contagocce e invertire la bottiglia.
È necessario evitare di toccare la punta del contagocce su qualsiasi superficie.
Dopo l'uso, avvitare il tappo sul flacone contagocce.
Da parte dell'organo visivo: in rari casi - sensazione di bruciore, arrossamento dell'occhio, dolore e formicolio agli occhi, visione offuscata, irritazione della congiuntiva, dilatazione della pupilla.
Il paziente deve essere avvertito che se si sviluppano reazioni avverse, si dovrebbe consultare immediatamente un medico.
- Distrofia epiteliale endoteliale della cornea;
- età da bambini fino a 2 anni;
- Ipersensibilità al farmaco.
Precauzioni devono essere utilizzati quando il farmaco gravi malattie cardiovascolari (ad esempio, cardiopatia ischemica, ipertensione, aritmie, aneurismi), ipertiroidismo, il diabete mellito, ed i pazienti in trattamento con inibitori MAO feocromocitoma, o altri agenti in grado di migliorare l'AD.
Uso del farmaco VIZIN ® CLASSICAL durante la gravidanza e l'allattamento
In considerazione del rischio di reazioni avverse sistemiche di farmaci in gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno) è possibile solo quando i benefici della terapia destinato alla madre giustifica il potenziale rischio per il feto o neonato.
Prima di instillare il farmaco devono essere rimosse le lenti a contatto e installate circa 15 minuti dopo l'instillazione.
Il farmaco deve essere usato solo con lieve irritazione agli occhi. Il paziente deve essere avvertito che se entro 48 ore la condizione non migliora o se l'irritazione e l'iperemia persistono o aumentano, il farmaco deve essere sospeso e consultare un medico.
Il paziente deve essere informato che quando c'è un intenso dolore agli occhi, mal di testa, perdita della vista, un'improvvisa comparsa di macchie "fluttuanti" davanti agli occhi, arrossamento degli occhi, dolore all'esposizione alla luce o comparsa di ghosting negli occhi, è necessario consultare immediatamente un medico.
Il farmaco non deve essere usato se l'irritazione o l'iperemia sono associate a gravi malattie dell'organo della vista, come infezioni, corpi estranei o traumi chimici della cornea.
Il paziente deve essere informato che se il farmaco è diventato inutilizzabile o la data di scadenza è scaduta, non deve essere gettato nelle acque di scarico o per strada. È necessario mettere il farmaco nel sacchetto e metterlo nella spazzatura. Queste misure aiuteranno a proteggere l'ambiente.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
In rari casi, dopo l'applicazione di colliri, si osserva dilatazione della pupilla e si verifica una visione offuscata che può influire sulla capacità di guidare un'automobile o un macchinario.
Quando si utilizza il farmaco secondo le istruzioni, il rischio di sovradosaggio è minimo. Tuttavia, a contatto con la droga, i seguenti sintomi nel tratto gastrointestinale: midriasi, nausea, cianosi, febbre, convulsioni, tachicardia, aritmia, scompenso cardiaco, ipertensione, edema polmonare, disturbi della funzionalità respiratoria, sistema nervoso centrale, il coma.
Il rischio di sintomi di sovradosaggio associati all'assorbimento del farmaco è alto nei neonati e nei bambini piccoli, specialmente se le gocce sono ingerite.
Trattamento: se necessario, prescrivere carbone attivo, lavanda gastrica, inalazione di ossigeno, farmaci antipiretici e anticonvulsivanti. Per ridurre la pressione sanguigna, è possibile / nella somministrazione lenta di 5 mg di fentolamina in soluzione fisiologica o ingestione di fentolamina ad una dose di 100 mg. Per i pazienti con bassa pressione sanguigna, i farmaci vasopressori sono controindicati. L'antidoto specifico è sconosciuto.
L'interazione farmacologica del farmaco non è stata studiata.
Condizioni di vendita della farmacia
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
Condizioni di conservazione e durata
Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 30 ° C. Periodo di validità - 3 anni.
Il contenuto della fiala aperta deve essere usato entro 4 settimane.
http://medihost.ru/glossary/vidal/154_vizin_klassicheskiyCollirio sotto forma di sospensione dal bianco al quasi bianco.
Eccipienti: benzalconio cloruro, disodio edetato, sodio cloruro, solfato di sodio anidro, tiloxapolo, idrossietilcellulosa, sodio idrossido o acido solforico (per mantenere il livello di pH), acqua purificata.
5 ml - flacone contagocce "Drop Tainer" (1) - scatole di cartone.
Farmaco combinato con effetti antibatterici e antinfiammatori per uso locale in oftalmologia.
La tobramicina è un antibiotico ad ampio spettro del gruppo degli aminoglicosidi. Attivo contro i microrganismi gram-positivi e gram-negativi: Staphylococcus spp. (incluso Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / compresi i ceppi resistenti alla penicillina /), Streptococcus spp. (Incluse alcune tipologie gruppo A beta-emolitico, alcuni tipi di non-emolitica e alcuni ceppi di Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, così come alcuni ceppi di Neisseria spp.
Desametasone - GKS. Ha un effetto antinfiammatorio, antiallergico e desensibilizzante pronunciato. Ha un effetto antiessudico.
farmacocinetica
Se applicato localmente, l'assorbimento sistemico è basso.
testimonianza
- prevenzione delle complicanze infettive postoperatorie;
- cheratite (senza danni all'epitelio).
Le gocce oculari vengono instillate 1-2 gocce nel sacco congiuntivale dell'occhio interessato (o degli occhi) ogni 4-6 ore Durante le prime 24-48 ore, la dose può essere aumentata a 1-2 gocce nel sacco congiuntivale ogni 2 ore.
Reazioni allergiche: prurito e gonfiore delle palpebre, arrossamento congiuntivale.
Da parte dell'organo visivo (a causa del desametasone): un aumento della pressione intraoculare, la formazione di cataratte sottocapsulari posteriori e un ritardo nel processo di guarigione delle ferite.
Altro: lo sviluppo di un'infezione secondaria (compresa la presenza di batteri), a seguito della soppressione della reazione protettiva del paziente. La comparsa di ulcere non cicatrizzanti sulla cornea dopo il trattamento a lungo termine di GCS può indicare lo sviluppo di un'infezione fungina.
- malattie virali della cornea e della congiuntiva (inclusa cheratite causata da Herpes simplex, varicella);
- Infezione micobatterica dell'occhio;
- malattie fungine dell'occhio;
- condizioni dopo la rimozione di un corpo estraneo della cornea;
- ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.
Uso del farmaco TOBRADEX durante la gravidanza e l'allattamento
Non è sufficiente esperienza sufficiente nell'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).
Forse l'uso del farmaco Tobradex in donne in gravidanza nel caso in cui l'effetto terapeutico previsto superi il potenziale rischio di effetti collaterali.
Non usare il farmaco durante l'allattamento.
Nella nomina del farmaco Tobradex contemporaneamente ad antibiotici del gruppo aminoglicosidico per uso sistemico, il pattern del sangue periferico deve essere monitorato.
Quando si usa il farmaco Tobradex contemporaneamente ad altri colliri o unguenti, l'intervallo tra il loro uso deve essere di almeno 5 minuti.
La bottiglia deve essere chiusa dopo ogni utilizzo. Agitare la bottiglia prima dell'uso. Quando si scava, non toccare l'occhio con la punta della pipetta.
Sintomi: irritazione della mucosa dell'occhio, prurito, lacrimazione degli occhi, gonfiore delle palpebre, iperemia congiuntivale.
Trattamento: sciacquare gli occhi con acqua tiepida, terapia sintomatica.
Interazione farmacologica
In caso di appuntamento simultaneo di colliri, Toradex con antibiotici sistemici dal gruppo di aminoglicosidi può aumentare gli effetti collaterali sistemici.
Condizioni di vendita della farmacia
Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.
Condizioni di conservazione e durata
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini ad una temperatura compresa tra 8 ° e 27 ° C. Il flacone contagocce Drop Tainer deve essere conservato in posizione verticale. Periodo di validità - 2 anni. Dopo aver aperto la bottiglia o il tubo, il farmaco deve essere usato entro 1 mese.
http://medihost.ru/glossary/vidal/9989_tobradeks5 ml - flacone contagocce polimerico (1) - pacchi di cartone.
10 ml - flacone contagocce polimerico (1) - pacchi di cartone.
Ophthalmoferon ha un ampio spettro di attività antivirale, antinfiammatoria, immunomodulante, antimicrobica, anestetico locale e azione rigenerante.
Nella fase acuta della malattia, l'oftalmoferon viene utilizzato sotto forma di instillazioni negli occhi, 1-2 gocce fino a 6-8 volte al giorno. Con l'alleviamento del processo infiammatorio, il numero di instillazioni si riduce a 2-3 volte al giorno.
Il corso del trattamento viene continuato fino a quando i sintomi della malattia scompaiono.
Il farmaco viene conservato in un luogo asciutto e buio a una temperatura compresa tra 2 ° e 8 ° C.
Il trasporto viene effettuato da tutti i tipi di veicoli coperti a una temperatura compresa tra 2 ° e 8 ° C.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtalmoferon__20359Collirio sotto forma di soluzione limpida, incolore o leggermente giallastra.
Eccipienti: benzalconio cloruro, disodio edetato, sodio cloruro, acqua d / e.
5 ml - flacone contagocce di plastica (1) - pacchi di cartone.
10 ml - flacone contagocce di plastica (1) - pacchi di cartone.
Keratoprotektor. Il farmaco ha un effetto protettivo sulla cornea dell'occhio con ridotta secrezione del liquido lacrimale o aumento dell'evaporazione del film lacrimale.
L'alcol polivinilico e il povidone hanno proprietà lubrificanti che riducono l'irritazione e l'arrossamento degli occhi. Coprendo la superficie dell'occhio, queste sostanze riducono la tensione superficiale e prevengono la lacerazione del film lacrimale.
L'alcol polivinilico ha proprietà simili a quelle della mucina prodotta dalle ghiandole congiuntivali. Aiuta ad ammorbidire e lubrificare (idratare) la superficie dell'occhio, aumenta la stabilità del film lacrimale.
L'assorbimento sistemico del farmaco dalla superficie dell'occhio è minimo: dopo l'instillazione 2 tappo. Oftolika in ciascun occhio, la concentrazione di principi attivi del farmaco nel plasma dopo 4 ore rimane al di sotto del limite possibile di determinazione quantitativa (10 ng / ml).
Assegnare 1-2 gocce 3-4 volte al giorno in entrambi gli occhi, a seconda della gravità dei sintomi.
Regole di utilizzo del farmaco
Lavarsi le mani prima dell'uso. Agitare la bottiglia e rimuovere il tappo. Assicurarsi che la punta della pipetta non tocchi la pelle o la superficie dell'occhio per prevenire l'infezione della mucosa. Getta indietro la testa, abbassa la palpebra inferiore, capovolgi la bottiglia e inserisci il numero richiesto di gocce nel sacco congiuntivale. Dopo l'uso, richiudere il flacone con un tappo.
Non è sufficiente esperienza sufficiente nell'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.
L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno) è possibile solo nel caso in cui il beneficio previsto per la madre superi il potenziale rischio per il feto.
Non usare il farmaco se il colore della soluzione è cambiato o è diventato torbido. Al fine di prevenire l'infezione della mucosa dell'occhio, è necessario assicurarsi che la punta della pipetta non tocchi la pelle, la superficie dell'occhio o altre superfici durante l'applicazione del farmaco.
Il paziente deve smettere di usare il farmaco e consultare un medico se:
Il farmaco contiene benzalconio cloruro, quindi non è possibile indossare le lenti a contatto per 20 minuti dopo l'applicazione delle gocce.
L'alcol polivinilico subisce una reazione di esterificazione caratteristica di composti con gruppi idrossi secondari. Si scompone in acidi forti e si ammorbidisce o si dissolve in acidi e alcali deboli. In alte concentrazioni, l'alcool polivinilico è incompatibile con i sali inorganici, in particolare i fosfati e i solfati. La precipitazione del 5% di alcool polivinilico può essere causata dalla reazione con i fosfati. La formazione di gel da una soluzione di alcool polivinilico può verificarsi in presenza di borace.
La soluzione di Povidone è compatibile con molti sali inorganici, resine naturali e sintetiche e altre sostanze. Interagisce in soluzione con sulfathiazole, salicilato di sodio, acido salicilico, fenobarbital, tannino e altre sostanze. L'efficacia di alcuni conservanti (ad esempio il tiomersale) può diminuire a causa della formazione di complessi con povidone.
Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, asciutto, protetto dalla luce, ad una temperatura non superiore a 25 ° C; non congelare.
Dopo aver aperto la bottiglia, il farmaco è utilizzabile per 1 mese.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtholique__17151Collirio 0,05% sotto forma di soluzione limpida e incolore.
Eccipienti: acido borico - Cloruro di sodio 12,3 mg - 2.23 mg disodio edetato diidrato - 1 mg benzalconio cloruro soluzione al 50% - 0,2 mg (in termini di benzalconio cloruro - 0,1 mg), tetraborato di sodio - 0,57 mg di acqua depurata - 989,78 mg.
15 ml - flaconi contagocce di plastica (1) con il controllo della prima apertura - pacchi di cartone.
Collirio 0,05% sotto forma di soluzione limpida e incolore.
Eccipienti: acido borico - 12,3 mg, sodio tetraborato (borace) - 0,25 mg, sodio cloruro - 2,23 mg, acqua d / e - fino a 1 ml.
0,5 ml - Flacone trasparente monouso di polietilene a bassa densità saldato per formare striscia (5) - i listelli (2) - pacchi di carta / PE / alluminio / polietilene (1) - confezioni di cartone.
La tetrizolina è un farmaco simpaticomimetico che stimola i recettori α-adrenergici del sistema nervoso simpatico, ma non ha o ha un effetto debole sui β-adrenorecettori. Essendo un'ammina simpaticomimetica, il tetrizolin ha un effetto vasocostrittore e riduce il gonfiore dei tessuti.
L'effetto inizia 60 secondi dopo l'instillazione e dura 4-8 ore.
Se applicato localmente, l'assorbimento sistemico è possibile nei pazienti con lesioni della membrana mucosa e dell'epitelio. Non sono stati condotti studi farmacocinetici dettagliati dopo l'applicazione topica di colliri.
Il farmaco è usato localmente.
Agli adulti e ai bambini di età superiore a 2 anni viene prescritta una goccia nell'occhio affetto 2-3 volte al giorno.
L'uso del farmaco per più di 4 giorni deve essere effettuato solo sotto la supervisione di un medico.
Istruzioni per l'uso del flacone contagocce
Il farmaco viene fornito in un pacchetto che è protetto dall'apertura accidentale da parte dei bambini.
Quando si usa la bottiglia per la prima volta, è necessario rimuovere il nastro della prima apertura dal coperchio.
Premere la parte superiore della bottiglia contro la parte superiore ruotandola in senso antiorario. Rimuovere il tappo dal flacone contagocce e capovolgere la bottiglia.
Non toccare la superficie della bottiglia su nessuna superficie.
Dopo l'uso, avvitare il tappo sul flacone contagocce.
Istruzioni per l'uso di fiale per uso singolo
Ogni fiala di Vizin ® Classic è esclusivamente monouso. Il farmaco deve essere usato immediatamente dopo l'apertura della fiala. La quantità di farmaco in 1 fiala è sufficiente per una singola iniezione in entrambi gli occhi.
Rompere una fiala dalla striscia, rimettere le ampolle rimanenti nella busta di alluminio.
Aprire la fiala, ruotando la parte superiore non riempita dell'ampolla.
Per gocciolare il farmaco nel sacco congiuntivale, premendo leggermente sulla parte riempita dell'ampolla.
Molto spesso (> 1/10), spesso (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® Classic deve essere usato con cautela nei pazienti anziani, nei pazienti con aneurisma, ipertensione e / o cardiopatia ischemica, nonché pazienti con diabete di tipo 1 o ipertiroidismo.
Il farmaco contenuto nei flaconi contagocce contiene benzalconio cloruro, che può causare irritazione agli occhi e scolorimento delle lenti a contatto morbide. Pertanto, prima di instillare il farmaco, è necessario rimuovere le lenti a contatto e installarle dopo 15 minuti. È necessario evitare il contatto diretto del farmaco con lenti a contatto morbide a causa di una possibile violazione della loro trasparenza.
Forse lo sviluppo di iperemia reattiva della congiuntiva e della mucosa nasale (rinite di droga) con non conformità con le istruzioni per l'uso.
Se la condizione non migliora entro 72 ore o l'irritazione e il rossore persistono o aumentano, dovresti smettere di usare il farmaco e consultare un medico. In caso di dolore intenso agli occhi, grave arrossamento acuto o unilaterale degli occhi, mal di testa, disturbi della vista, macchie davanti agli occhi o visione doppia, consultare immediatamente un medico.
L'uso prolungato del farmaco può aumentare il rossore o portare alla sua ricomparsa.
Se l'irritazione o l'arrossamento sono causati da malattie dell'organo della vista (infezione, corpo estraneo o effetti meccanici, chimici, termici), consultare un medico e determinare la necessità di ulteriori misure terapeutiche prima di usare il farmaco.
L'uso del farmaco può causare una temporanea espansione della pupilla.
Evitare l'uso prolungato e il sovradosaggio del farmaco, specialmente nei bambini.
Non usare il farmaco quando si cambia colore o torbidità.
L'applicazione topica di ammine simpaticomimetiche al sacco congiuntivale, a seguito di pupille dilatate, può a volte portare a una violazione della pressione intraoculare in quelle predisposte ad esso.
Se il medicinale è diventato inutilizzabile o la data di scadenza è scaduta, non deve essere versata nelle fognature e gettata in strada. È necessario mettere il farmaco nel sacchetto e metterlo nella spazzatura. Queste misure aiuteranno a proteggere l'ambiente.
Utilizzare in pediatria
Non sono stati condotti studi sulla sicurezza del farmaco nei bambini e negli adolescenti. I bambini sotto i 6 anni sono prescritti sotto la supervisione di un medico.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
In rari casi, dopo l'applicazione del collirio Vizin ® Classic, si osserva dilatazione della pupilla e si verifica una visione offuscata che può influire sulla capacità di guidare e sui meccanismi.
Se usato secondo le istruzioni, il rischio di sovradosaggio è minimo. Tuttavia, in caso di ingestione accidentale del farmaco nel tratto gastrointestinale (ingerito), sono possibili i seguenti sintomi di sovradosaggio: dilatazione della pupilla, nausea, cianosi, febbre, convulsioni, tachicardia, aritmia, arresto cardiaco, ipotensione, edema polmonare, depressione respiratoria, compresa apnea (depressione respiratoria), depressione della funzione del sistema nervoso centrale, compreso lo sviluppo di sonnolenza e coma.
Il rischio di sintomi di sovradosaggio a causa degli effetti sistemici del farmaco è alto nei neonati e nei bambini piccoli, soprattutto se ingerito.
Trattamento: l'antidoto specifico è sconosciuto. Quando vengono ingeriti, carbone attivo, lavanda gastrica, inalazione di ossigeno, farmaci antipiretici e anticonvulsivanti sono prescritti. Per ridurre la pressione sanguigna, applicare la phentolamina in / in lentamente in 5 mg in soluzione fisiologica o in 100 mg. Per i pazienti con bassa pressione sanguigna, i farmaci vasopressori sono controindicati.
Se si presentano sintomi di sovradosaggio sopra descritti, il paziente deve consultare immediatamente un medico.
Il farmaco deve esser immagazzinato dalla portata di bambini, bottiglie - a una temperatura non più in alto che 30 ° С, ampolle - a una temperatura non più in alto che 25 ° С.
Il contenuto della fiala aperta deve essere usato entro 4 settimane.
Dopo un uso singolo del farmaco in fiale, il contenuto inutilizzato dell'ampolla deve essere smaltito.
http://www.vidal.ru/drugs/visine%20classic__33892Collirio 0,1% sotto forma di soluzione trasparente o leggermente opalescente, da incolore a giallo pallido.
Eccipienti: benzalconio cloruro, sodio cloruro, sodio fosfato dodecaidrato, acido cloridrico e / o soluzione di idrossido di sodio (per mantenere il livello di pH), acqua purificata.
5 ml - flacone contagocce Drop Tainer (1) - pacchi di cartone.
H-blocker selettivo dell'istamina1-recettore, inibisce anche il rilascio di mediatori infiammatori dai mastociti. Ha un effetto antiallergico pronunciato.
Non interessa α-adrenorecettori, recettori della dopamina, m1- e m2-recettori colinergici, oltre che sui recettori della serotonina.
Se applicato localmente, l'assorbimento sistemico è basso. Cmax L'olopatadina plasmatica viene raggiunta entro 2 ore dalla somministrazione topica e varia da 0,5 ng / ml e meno a 1,3 ng / ml.
T1/2 nel plasma è di 3 ore, viene escreto principalmente dai reni, il 60-70% viene escreto invariato.
Il farmaco viene instillato 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte / die.
Agitare la bottiglia prima dell'uso.
Reazioni locali: meno del 5%: visione offuscata, bruciore e dolore agli occhi, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo negli occhi, iperemia congiuntivale, cheratite, irite, gonfiore delle palpebre.
Reazioni sistemiche: 0,1-1% - debolezza, mal di testa, vertigini, nausea, faringite, rinite, sinusite, alterazione del gusto.
Opatanol contiene conservante al benzalconio cloruro, che può essere assorbito dalle lenti a contatto. Prima dell'instillazione del farmaco, le lenti devono essere rimosse e reinstallate non prima di 20 minuti dopo l'instillazione.
Non toccare la punta della pipetta su alcuna superficie per evitare la contaminazione della soluzione.
Utilizzare in pediatria
Non c'è abbastanza esperienza con il farmaco nei bambini sotto i 3 anni di età. Opatanol può essere somministrato ai bambini di età pari o superiore a 3 anni nelle stesse dosi degli adulti.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
Se il paziente dopo l'uso del farmaco diminuisce temporaneamente la chiarezza della vista, quindi prima di essere ripristinato non è raccomandato guidare una macchina e impegnarsi in altre attività che richiedono alta concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.
Elenco B. Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura compresa tra 4 ° e 30 ° C.
Dopo aver aperto la bottiglia, il farmaco deve essere usato entro 4 settimane.
http://www.vidal.ru/drugs/opatanol__10136Collirio sotto forma di soluzione limpida, incolore o leggermente giallastra.
Eccipienti: benzalconio cloruro - 0,05 mg, disodio edetato - 0,1 mg, glicerolo - 18 mg, alcol polivinilico - 12 mg, acqua d / e - fino a 1 ml.
10 ml - flaconi contagocce in polietilene (1) - pacchi di cartone.
Farmaco antiallergico, stabilizzatore della membrana mastocitaria. Previene la degranulazione dei mastociti e il rilascio di istamina, bradichinina, leucotrieni (inclusa la sostanza a reazione lenta) e di altre sostanze biologicamente attive.
Il farmaco è più efficace nell'uso profilattico.
L'effetto clinico completo nelle malattie allergiche dell'occhio si raggiunge dopo alcuni giorni o settimane di trattamento farmacologico.
Quando si usano i colliri, l'assorbimento del sodio cromoglicato attraverso la mucosa dell'occhio è insignificante.
La biodisponibilità sistemica è inferiore allo 0,1%.
T1/2 fa 5-10 minuti
All'inizio del trattamento vengono prescritte 1-2 gocce in ogni sacco congiuntivale 4 volte al giorno con un intervallo di 4-6 ore, se necessario, la frequenza di utilizzo del farmaco può essere aumentata a 6-8 volte al giorno.
Il trattamento continua fino alla completa scomparsa dei sintomi.
Nella congiuntivite allergica stagionale, il trattamento deve iniziare immediatamente dopo la comparsa dei primi sintomi o essere profilatticamente usato prima che inizi la stagione dei pollini. Il trattamento continua per l'intera stagione di fioritura o più a lungo se i sintomi persistono.
In assenza di un effetto positivo del trattamento per diverse settimane, il paziente deve consultare un medico.
Termini d'uso del farmaco Lekrolin ® in un tubo contagocce
1. Apri il pacchetto lungo la linea tratteggiata.
2. Separare un contagocce.
3. Chiudere con attenzione il pacchetto.
4. Assicurarsi che la soluzione si trovi nella parte inferiore del tubo contagocce e aprire il tubo contagocce.
5. Metti 1-2 gocce negli occhi.
La dose contenuta nel tubo contagocce è sufficiente per un instillamento in entrambi gli occhi. Dopo un singolo utilizzo, il tubo contagocce deve essere scartato, anche se il contenuto rimane.
Quando applicato topicamente, l'acido cromoglicico è generalmente ben tollerato e i sintomi di irritazione oculare sono rari.
Da parte dell'organo visivo: con una frequenza di> 1/100 - sintomi a breve termine dell'irritazione locale dell'occhio (sensazione di bruciore, violazione rapida della chiarezza della percezione visiva); molto raramente (®, confezionato in un flacone contagocce, contiene il conservante benzalconio cloruro, quindi non è raccomandato quando si indossano le lenti a contatto.Le lenti a contatto devono essere rimosse prima dell'instillazione del collirio e arretrate non prima di 15 minuti dopo l'applicazione del farmaco.
Le gocce per gli occhi di Lecrolin®, confezionate in un contagocce, non contengono un conservante, quindi possono essere utilizzate in pazienti che usano qualsiasi tipo di lenti a contatto.
Non toccare gli occhi con la punta della pipetta.
La bottiglia deve essere chiusa dopo ogni utilizzo.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
I pazienti che, dopo l'instillazione del farmaco compaiono una violazione a breve termine della chiarezza della percezione visiva, non dovrebbero guidare un'auto o lavorare con attrezzature, macchinari o qualsiasi altra apparecchiatura che richieda chiarezza della percezione visiva immediatamente dopo l'applicazione di colliri.
L'uso locale del sovradosaggio è improbabile. Studi sperimentali su animali hanno dimostrato che la tossicità locale e sistemica dell'acido cromoglicico è molto bassa.
Sintomi: nausea possibile.
Trattamento: terapia sintomatica.
Non ci sono stati sintomi negativi dell'interazione dell'acido cromoglicico con altri farmaci.
Con l'uso di acido cromoglicico si può ridurre la necessità di utilizzare preparati oftalmici contenenti GCS.
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini ad una temperatura compresa tra 15 ° e 25 ° C; tubi contagocce in un luogo buio.
Dopo aver aperto la durata di conservazione del contagocce della bottiglia o del tubo - 1 mese.
http://www.vidal.ru/drugs/lecrolyn__444Eccipienti: acido borico.
5 ml - flacone contagocce polimerico (1) - pacchi di cartone.
10 ml - flacone contagocce polimerico (1) - pacchi di cartone.
La levomicetina è un antibiotico ad ampio spettro; è efficace contro molti cocchi gram-positivi (gonococchi e meningococchi), vari batteri (bacilli intestinali ed emofilici, salmonella, shigella, klebsiella, dentatura, iride, protei), rickettsia, spirochete e alcuni virus importanti. Il farmaco è attivo contro ceppi resistenti a penicillina, streptomicina, sulfonamidi. È debolmente attivo contro batteri resistenti agli acidi, Pseudomonas aeruginosa, clostridi e protozoi.
Atti batteriostatici. Il meccanismo dell'azione antibatterica è associato alla compromissione della sintesi proteica dei microrganismi.
La resistenza al farmaco per il farmaco si sviluppa in modo relativamente lento, mentre, di regola, non si verifica resistenza crociata ad altri agenti chemioterapici.
La concentrazione terapeutica di cloramfenicolo quando applicata localmente viene creata nella cornea, umore acqueo, iride, corpo vitreo; il farmaco non penetra nell'obiettivo.
Excreted principalmente nelle urine sotto forma di metaboliti inattivi.
Prevenzione e trattamento delle infezioni oculari:
http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577Eccipienti: benzalconio cloruro, sodio edetato, glicerolo, sodio idrossido, acqua d / e.
5 ml - flaconi di polietilene (1) completi di un contagocce - scatole di cartone.
Un farmaco antibatterico del gruppo fluoroquinolone di un ampio spettro d'azione per uso topico in oftalmologia. Il meccanismo dell'azione antibatterica è associato all'inibizione della specifica girasi batterica (topoisomerasi II). È attivo contro i microrganismi gram-negativi e gram-positivi, ha un'elevata efficacia, ha una bassa tossicità locale e sistemica.
Altamente attiva contro Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Branhamella spp., Neisseria gonorroeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Shigella spp., Enterobacter cloacae, Proteus spp., Morganella spp., Providencia spp., Staphylococcus epidermidis, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (IPC90 100 μg / ml). Lo stato di resistenza è raramente osservato, il trasferimento del plasmide di resistenza non è stato osservato.
Le concentrazioni di farmaci terapeutici nella congiuntiva, nella sclera, nella cornea, nella palpebra e nel liquido intraoculare vengono raggiunte dopo cinque instillazioni, 1 goccia ciascuna, a intervalli di cinque minuti.
Nei pazienti affetti da cataratta che erano stati programmati per un intervento chirurgico, la somministrazione 5 volte al giorno per 2 giorni, seguita da un'instillazione di 5 gocce per 20 minuti ha permesso a C di raggiungeremax nel liquido intraoculare dopo 90 minuti dall'ultima instillazione del farmaco. Il livello di concentrazione raggiunto di 1 μg / ml di lomefloxacina è stato mantenuto per 2,5 ore (da 30 a 180 minuti) dal momento dell'ultima instillazione.
Il contenuto di lacrime dopo 1-2 applicazioni negli studi su animali era 40-200 μg / ml dopo 2 ore e 7-27 μg / ml dopo 6 ore. Dopo 24 ore, la concentrazione è superiore a 3 μg / ml,
Malattie infettive e infiammatorie della parte anteriore dell'occhio, causate da microrganismi sensibili alla lomefloxacina:
Profilassi pre e postoperatoria delle complicanze infettive nell'oftalmurgia.
http://www.webvidal.ru/2007/drug/LP_2038.htmEccipienti: mannitolo, disodio edetato, sodio cloruro, acqua purificata, benzalconio cloruro 50%, sodio idrossido, tyloxapol.
5 ml - flacone contagocce (1) "drop-toner" in polietilene a bassa densità - imballa il cartone.
Gruppo clinico-farmacologico Preparazioni della composizione combinata Gruppo farmacoterapeutico Preparazione di anti-coagula Indicazioni
- riduzione della pressione intraoculare aumentata nel glaucoma ad angolo aperto e ipertensione intraoculare in pazienti in cui la monoterapia era insufficiente a ridurre la pressione intraoculare.
A livello locale. Agitare la bottiglia prima dell'uso.
1 goccia nel sacco congiuntivale dell'occhio 2 volte al giorno.
Dopo aver usato il farmaco per ridurre il rischio di effetti collaterali sistemici, si raccomanda di premere leggermente un dito sull'area di proiezione dei sacchi lacrimali nell'angolo interno dell'occhio per 1-2 minuti dopo l'installazione del farmaco - questo riduce l'assorbimento sistemico del farmaco.
Se la dose è stata persa, il trattamento deve essere continuato con la dose successiva secondo un programma. La dose non deve superare 1 goccia nel sacco congiuntivale dell'occhio 2 volte / die.
In caso di sostituzione di qualsiasi farmaco antiglaucoma con il farmaco Azarga, dovresti iniziare a usare Azarga il giorno successivo alla cancellazione del farmaco precedente.
Reazioni locali: 1-10% dei casi - visione offuscata, dolore oculare, irritazione oculare, sensazione di corpo estraneo; 0,1-1% dei casi - erosione corneale, cheratite puntata, la sindrome dell'occhio secco, secrezione oculare, prurito oculare, blefarite, congiuntivite allergica, essudato nella camera anteriore, iperemia congiuntivale, formazione di croste ai bordi delle palpebre, astenopia, senso di fastidio agli occhi, prurito, eritema palpebrale, blefarite allergica.
Effetti indesiderati sistemici: 1-10% dei casi - disgeusia; 0,1-1% dei casi - insonnia, abbassamento della pressione sanguigna, broncopneumopatia cronica ostruttiva, dolore nell'orofaringe, rinorrea, tosse, displasia, lichen planus.
reazioni locali: cheratite, cheratopatia, aumento escavazione del nervo ottico, il difetto dell'epitelio corneale, aumento della pressione intraoculare, i depositi sulla cornea, formazione di difetti corneali, edema corneale, congiuntivite, infiammazione delle ghiandole di Meibomio, diplopia, fotofobia, fotopsia, ridotta acuità visiva, pterigio, cheratocongiuntivite secca, ipestesia oculare, pigmentazione da sclera, cisti sottocongiuntivale, aumento della lacrimazione, visione offuscata, gonfiore oculare, reazioni allergiche agli occhi, midriasi, edema palpebrale.
Effetti collaterali sistemici: apatia, depressione, diminuzione della libido, incubi, nervosismo, sonnolenza, disfunzione motoria, amnesia, disturbi della memoria, disturbi del sistema nervoso centrale.
Trattamento: sciacquare immediatamente gli occhi con acqua. Terapia sintomatica e di supporto. I livelli di elettroliti e il pH del sangue devono essere monitorati. L'emodialisi è inefficace.
Controindicazioni
- asma bronchiale (compreso una storia);
- Malattia polmonare ostruttiva cronica di decorso grave;
- Grado II-III del blocco AV;
- grave insufficienza cardiaca;
- Rhinitis allergico severo;
- insufficienza renale grave (clearance della creatinina) Istruzioni specifiche
Nei pazienti anziani, gli inibitori dell'anidrasi carbonica, somministrati per via orale, possono influenzare la capacità di impegnarsi in attività che richiedono maggiore attenzione o coordinazione. Questo effetto deve essere considerato quando si prescrive Azarga, dal momento che se applicato localmente, il farmaco penetra nella circolazione sistemica.
Quando si usa la brinzolamide in pazienti che indossano lenti a contatto, lo stato della cornea deve essere monitorato, poiché gli inibitori dell'anidrasi carbonica possono portare a una compromissione dell'idratazione. Si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti con anomalie corneali, diabete mellito o distrofia corneale.
Il cloruro di Benzalkoniya, che fa parte del farmaco Azarga, può causare cheratopatia a punti e / o cheratopatia ulcerativa tossica. Con l'uso a lungo termine del farmaco si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti. Il cloruro di Benzalkoniya può essere assorbito dalle lenti a contatto. Prima di usare il farmaco, le lenti devono essere rimosse e reinstallate non prima di 15 minuti dopo l'applicazione del farmaco.
Non toccare la punta del flacone contagocce su nessuna superficie per evitare la contaminazione del flacone contagocce e del suo contenuto. La bottiglia deve essere chiusa dopo ogni utilizzo.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
Dopo l'uso del farmaco, la chiarezza della vista può diminuire temporaneamente, e fino a quando non viene ripristinato non è consigliabile guidare una macchina o impegnarsi in attività che richiedono maggiore attenzione.
La ricerca sull'interazione con altri farmaci non è stata condotta. L'uso concomitante con inibitori dell'anidrasi carbonica orale non è raccomandato, dal momento che Esiste la possibilità di un aumento delle reazioni avverse sistemiche.
Gli isoenzimi del citocromo P450 sono responsabili del metabolismo della brinzolamide: CYP3A4 (principalmente), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 e CYP2C9. Cautela prescrivere farmaci che inibiscono CYP3A4, come ketoconazolo, itraconazolo, clotrimazolo, ritonavir e troleandomicina, a causa di possibili metabolismo inibizione brinzolamide. Prestare attenzione durante la co-prescrizione di inibitori dell'isoenzima CYP3A4. Tuttavia, l'accumulo di brinzolamide è improbabile, dal momento che è espulso dai reni. La brinzolamide non è un inibitore degli isoenzimi del citocromo P450.
Esiste la possibilità di potenziare l'effetto ipotensivo e / o lo sviluppo di grave bradicardia con l'uso simultaneo di timololo con calcioantagonisti per somministrazione orale, guanetidina, beta-bloccanti, farmaci antiaritmici, glicosidi cardiaci e parasimpaticomimetici.
Lo sviluppo di ipertensione dopo l'interruzione improvvisa della clonidina può essere migliorata durante l'assunzione di beta-bloccanti.
Il rafforzamento dell'azione sistemica dei beta-bloccanti (riduzione della frequenza cardiaca) può svilupparsi con l'uso simultaneo di inibitori del CYP2D6 (chinidina, cimetidina) e timololo.
I beta-bloccanti possono aumentare l'effetto ipoglicemico degli agenti antidiabetici. I beta-bloccanti possono mascherare i sintomi dell'ipoglicemia.
In caso di uso con altri farmaci oftalmologici locali, l'intervallo tra il loro uso dovrebbe essere di almeno 15 minuti.
Condizioni di vendita della farmacia
Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.
Termini e condizioni di conservazione
Il farmaco viene conservato a una temperatura compresa tra 2 ° e 30 ° C, fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 2 anni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. Utilizzare entro 4 settimane dall'apertura del flacone.
http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Azarga-kapli-glaznye-5ml-N-1_582382718/