Nome commerciale del farmaco: Midoptik (Mydoptic)
Principi attivi: fenilefrina *
Categoria farmacoterapeutica: mezzi usati principalmente in oftalmologia, mezzi usati principalmente in oftalmologia
Modulo di rilascio:
In flaconi contagocce da 10 ml di polietilene. 10 bottiglie contagocce nel blocco di cartone.
Forma di dosaggio:
Collirio 2,5% 10 ml N10 (bottiglia - contagocce polietilene)
ingredienti:
Ingrediente attivo: fenilefrina cloridrato - 0,25 g; Eccipienti: acido borico - 0,05 g, metabisolfito di sodio - 0,004 g, disodio edetato - 0,0005 g, conservante - benzalconio cloruro 0,001 g, acqua per preparazioni iniettabili - fino a 10 ml.
Proprietà farmacologiche:
È un'ammina sintetica diretta simpaticomimetica che stimola i recettori alfa-adrenergici. Agisce sugli adrenorecettori alfa del dilatatore della pupilla, causando la dilatazione della pupilla e senza influenzare la sistemazione; su alfa-adrenorecettori arteriole congiuntivali, causando restringimento delle arteriole. Poiché la fenilefrina ha scarso effetto sul muscolo ciliare, la midriasi avviene senza cicloplegia. In combinazione con la miotica, la pressione intraoculare può essere ridotta con il glaucoma ad angolo aperto. Il tempo per raggiungere la massima midriasi 15 - 60 minuti. La durata dell'azione è di 1 - 3 ore.
farmacocinetica:
Dopo somministrazione topica, la fenilefrina può subire un assorbimento sistemico con un effetto simpaticomimetico. Il farmaco è destinato all'uso topico e la sua attività non è correlata alla concentrazione di sostanze attive nel plasma sanguigno.
Indicazioni per l'uso:
Dilatazione della pupilla nella chirurgia intraoculare; in studi diagnostici: per oftalmoscopia, retinoscopia, rifrazione; trattamento di uveite complicata da sinechie; prevenzione delle sinechie.
Metodo di utilizzo:
Per ottenere midriasi e vasocostrizione - 1 goccia, ripetuta se necessario in un'ora. Nel trattamento dell'uveite complicata da sinechie e la prevenzione delle sinechie - 1 goccia, ma non più di 3 volte al giorno. Se necessario, il trattamento viene ripetuto il giorno successivo. Prima dell'intervento, 1 goccia per 30 - 60 minuti prima dell'intervento. Quando l'oftalmoscopia 1 diminuisce in 15 - 30 minuti prima dell'esame.
Effetti collaterali:
Reazioni locali: reazioni allergiche (bruciore, dolore agli occhi, iperemia congiuntivale), dolore nell'area della fronte, lacrimazione, fotosensibilità. Reazioni sistemiche: vertigini, mal di testa, tachicardia, aumento della pressione sanguigna, aumento della sudorazione, pallore, ansia.
Controindicazioni:
Aumento della sensibilità alla fenilefrina e solfiti, fibrillazione ventricolare tendenza a vasospasmo, gravi cerebrali disturbi circolatori, dekompensirovanaya insufficienza cardiaca, cardiopatia ischemica grave, feocromocitoma, ipertiroidismo, ha espresso l'aterosclerosi, glaucoma ad angolo chiuso, il periodo neonatale (per i bambini di basso peso alla nascita).
Interazioni farmacologiche:
Potenziamento dell'effetto pressorio può essere osservato con la somministrazione contemporanea di antidepressivi triciclici, maprotilina, inibitori delle MAO, inclusi furazolidone, procarbazina e selegilina. Potenziamento dell'effetto midriatico e pressorio, il rischio di aumento della pressione sanguigna e il verificarsi di aritmie provoca guanadrel o guanetidina. Farmaceuticamente incompatibile con anestetico locale, butakain.
Istruzioni speciali:
Durante il periodo di utilizzo del farmaco, è necessario astenersi dal guidare veicoli e impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono alta concentrazione di attenzione e velocità psicomotoria. Le persone che indossano le lenti a contatto non devono essere instillate mentre le indossano. Per ridurre l'assorbimento sistemico dopo l'instillazione della soluzione, spremere il sacco congiuntivale per 2-3 minuti. Bisogna fare attenzione quando si usa il farmaco negli anziani, poiché gli effetti collaterali sistemici si sviluppano più spesso in questa fascia di età. L'uso ripetuto di colliri nei bambini e nei pazienti anziani può provocare l'effetto opposto - miosi e ridurre l'effetto midriatico. Si deve usare cautela nell'appuntamento della fenilefrina nei pazienti che ricevono inibitori delle MAO o nel riceverlo durante le precedenti 3 settimane, poiché possono aumentare la gravità degli effetti adrenergici dei simpaticomimetici e aumentare il rischio di effetti collaterali dal sistema cardiovascolare. Il farmaco non deve essere usato dopo la data di scadenza e deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini III-IV classe funzionale angina, diabete mellito, ipertensione arteriosa, ipotensione ortostatica idiopatica, gravidanza, allattamento, anziani, bambini sotto i 12 anni Inizio con assistenza infermieristica madri e durante la gravidanza. Non raccomandato per i bambini con ipotrofia.
sovradosaggio:
Con la somministrazione topica, di solito non ci sono reazioni avverse sistemiche, tuttavia, con dosi eccessive, specialmente con uso prolungato, disturbi del ritmo cardiaco, pressione alta, insonnia, agitazione, pallore possono verificarsi. Trattamento specifico: con effetto ipertensivo, i bloccanti alfa-adrenergici, come la fentolamina 5-10 mg IV, possono essere somministrati, ripetendo se necessario.
Condizioni di stoccaggio:
A temperature da 8 ° C a 25 ° C.
Data di scadenza:
2 anni. Dopo aver aperto il contenuto della fiala da usare entro un mese.
Condizioni di vacanza:
produttore:
descrizioni:
liquido trasparente incolore o giallastro
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic- aumento della pressione intraoculare (ipertensione oculare);
- glaucoma (glaucoma cronico ad angolo aperto);
- glaucoma afachico e altri tipi di glaucoma secondario;
- come ulteriore mezzo per ridurre la pressione intraoculare nel glaucoma ad angolo chiuso (in combinazione con miotici);
- glaucoma congenito (in caso di insufficienza di altre misure terapeutiche).
Collirio 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Contengono 100 ml di soluzione
principio attivo -tolololo maleato 0,342 g, 0,684 g (in termini di timololo - 0,25 g, 0,5 g),
eccipienti: sodio diidrofosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, soluzione al 10% di benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili
Liquido limpido, incolore o leggermente giallastro
Preparati per il trattamento delle malattie degli occhi. Farmaci antiglaucoma e miotici. I beta-bloccanti. timololo
Codice ATH S01ED01
farmacocinetica
Se applicato localmente, l'ottico di Timmalol penetra rapidamente nella cornea. Dopo l'instillazione delle gocce oculari, la massima concentrazione del farmaco nell'umore acqueo della camera anteriore dell'occhio viene raggiunta in 1-2 ore.
In piccole quantità entra nella circolazione sistemica per assorbimento attraverso i vasi della congiuntiva, della mucosa nasale e del tratto lacrimale. La rimozione dei metaboliti della droga Timmalol-ottico è effettuata principalmente dai reni.
farmacodinamica
L'ottico di Timmalol è un bloccante beta-adrenorecettore non selettivo. Non possiede attività simpaticomimetica interna e di stabilizzazione della membrana. Quando applicato localmente sotto forma di collirio riduce sia la pressione intraoculare normale che aumentata riducendo la formazione di liquido intraoculare. Non influenza la dimensione della pupilla e l'alloggio.
L'effetto del farmaco si manifesta 20 minuti dopo l'instillazione nella cavità congiuntivale. La massima riduzione della pressione intraoculare si verifica dopo 1-2 ore e persiste per 24 ore.
- aumento della pressione intraoculare (ipertensione oculare)
- Glaucoma (glaucoma cronico ad angolo aperto)
- glaucoma afachico e altri tipi di glaucoma secondario
- come mezzo aggiuntivo per ridurre l'intraoculare
pressione al glaucoma ad angolo chiuso (in combinazione con miotici)
- glaucoma congenito (in caso di insufficienza di altre misure terapeutiche).
All'inizio della terapia, una goccia di Timmalol-ottica 0,25% o 0,5% viene instillata nell'occhio affetto 2 volte al giorno.
Se la pressione intraoculare con uso normale si normalizza, è necessario limitare il dosaggio a 1 volta al giorno per 1 goccia del farmaco. Il trattamento con il farmaco viene effettuato per un lungo periodo di tempo. Una interruzione del trattamento o un cambiamento del dosaggio viene effettuato solo come prescritto dal medico.
- irritazione e iperemia della congiuntiva, pelle delle palpebre, bruciore e prurito agli occhi, lacrimazione, fotofobia, gonfiore dell'epitelio corneale, cheratopatia superficiale puntata, ipoestesia corneale, diplopia, ptosi, secchezza oculare
- distacco della coroide nel periodo postoperatorio con operazioni antiglaucomatose fistolizzanti
- insufficienza cardiaca, bradicardia, bradiaritmia, riduzione della pressione sanguigna, collasso, blocco atrioventricolare, arresto cardiaco, disturbi transitori della circolazione cerebrale
- mancanza di respiro, broncospasmo, insufficienza polmonare
- mal di testa, vertigini, debolezza, depressione, parestesie, allucinazioni, sogni da incubo
- orticaria, eczema, alopecia
- violazione della funzione sessuale
- aumentata sensibilità individuale al timololo
- asma bronchiale o altre malattie respiratorie ostruttive croniche gravi
- bradicardia sinusale (diminuzione della frequenza cardiaca)
- blocco atrioventricolare di II o III grado
- grave insufficienza cardiaca
- reazioni allergiche con eruzioni cutanee generalizzate
- rhinitis atrofico severo
- bambini e adolescenti fino ai 18 anni
Timmalol ottico dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza polmonare, grave insufficienza cerebrovascolare, insufficienza cardiaca congestizia, sindrome di Raynaud, feocromocitoma, rinite atrofica, ipotensione, il diabete, l'ipoglicemia, tireotossicosi, miastenia grave, e mentre la nomina di altri bloccanti.
La condivisione dell'ottica di Timmalol con colliri contenenti adrenalina può causare la dilatazione della pupilla.
L'effetto specifico del farmaco - una diminuzione della pressione intraoculare aumenta con l'uso simultaneo di colliri contenenti adrenalina e pilocarpina: due beta-bloccanti non devono essere instillati negli occhi.
La riduzione della pressione arteriosa e il rallentamento della frequenza cardiaca possono essere potenziati dall'uso combinato del farmaco con antagonisti del calcio, reserpina e beta-bloccanti.
L'uso concomitante con insulina o farmaci antidiabetici orali può causare ipoglicemia.
Timmalol-ottico migliora l'azione dei rilassanti muscolari, pertanto, è necessario annullare il farmaco 48 ore prima dell'intervento chirurgico pianificato utilizzando l'anestesia generale.
È necessario visitare regolarmente un medico per misurare la pressione intraoculare e l'esame corneale.
Se il paziente indossa lenti a contatto morbide, allora non dovrebbe usare il timmalol-ottico, poiché il conservante può essere depositato su lenti a contatto morbide e avere un effetto negativo sul tessuto oculare.
È necessario rimuovere le lenti a contatto rigide prima dell'instillazione del farmaco e rimetterle in funzione solo dopo 15 minuti.
Immediatamente dopo l'instillazione del farmaco, è possibile ridurre la chiarezza della visione e rallentare le reazioni mentali, che possono ridurre la capacità di partecipare attivamente al traffico, alla manutenzione della macchina o al lavoro senza un supporto affidabile. In misura ancora maggiore questo è importante quando il farmaco interagisce con l'alcol.
Quando si trasferiscono i pazienti al trattamento con Timmalol-ottico, può essere necessario correggere la rifrazione dopo gli effetti causati dai miotici usati in precedenza.
Nel caso del prossimo intervento con anestesia generale, è necessario cancellare il farmaco entro 48 ore.
L'amministrazione topica nei neonati può portare all'apnea.
In caso di effetti indesiderati, interrompere l'uso del farmaco e contattare il medico (oculista) il prima possibile.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
L'ottico del timmalolo attraversa la placenta, escreto nel latte materno.
Timmalol-ottico non è usato in donne in gravidanza e in allattamento. Per il periodo di trattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Caratteristiche di influenza sulla capacità di controllare veicoli e macchinari potenzialmente pericolosi
Date le caratteristiche del farmaco e i possibili effetti collaterali, occorre prestare attenzione quando si utilizza il farmaco.
Sintomi: vertigini, mal di testa, aritmia, bradicardia, broncospasmo, nausea, vomito (effetti di riassorbimento generali caratteristici dei beta-bloccanti).
Trattamento: sciacquare immediatamente gli occhi con acqua o soluzione salina, trattamento sintomatico.
Su 5 ml, 8 ml e 10 ml in bottiglie - contagocce di polietilene, tappati ermeticamente da coperchi con controllo della prima apertura.
Su 1 bottiglia insieme con l'istruzione per applicazione medica nelle lingue statali e russe mettono in un pacco da una scatola di cartone.
Su 10, 20 o 100 pacchi mettono in una scatola da un cartone.
20, 100 o 1000 flaconi (senza un investimento in una confezione) insieme alle istruzioni per l'uso medico nelle lingue statali e russe in base al numero di bottiglie inserite in una scatola di cartone.
Conservare in un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ºС.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
2 anni
Il periodo di utilizzo dopo l'apertura della bottiglia - non più di 4 settimane.
Non usare dopo la data di scadenza.
La ricetta rimane in farmacia
Nome internazionale non proprietario: fenilefrina
Descrizione: liquido trasparente incolore o giallastro.
Ingredienti: principio attivo: fenilefrina cloridrato - 25 mg; eccipienti: acido borico - 5 mg, metabisolfito di sodio - 0,4 mg, disodio edetato - 0,05 mg, benzalconio cloruro - OD mg, acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.
Forma di dosaggio: collirio 2,5%.
Categoria farmacoterapeutica - agente alfa-adrenomimetico, vasocostrittore.
Codice ATX: S01FB01
È un'ammina sintetica diretta simpaticomimetica che stimola i recettori alfa-adrenergici. Agisce sugli adrenorecettori alfa della pupilla del dilatatore, causando la dilatazione della pupilla. Colpisce gli alfa-adrenorecettori dell'arteriola della congiuntiva, causando il restringimento delle arteriole. Provoca l'espansione della pupilla, senza intaccare la sistemazione. Può abbassare la pressione intraoculare nel glaucoma ad angolo aperto. Tempo per raggiungere la durata massima di 1-3 ore.
Dopo somministrazione topica, la fenilefrina può subire un assorbimento sistemico con un effetto simpaticomimetico. Il farmaco è destinato all'uso topico e la sua attività non è correlata alla concentrazione di sostanze attive nel plasma sanguigno.
Indicazioni per l'uso
La rapida espansione della pupilla (in chirurgia intraoculare, in studi diagnostici: per oftalmoscopia, retinoscopia, rifrazione); trattamento di uveite complicata da sinechie; prevenzione delle sinechie.
Dosaggio e somministrazione
Per ottenere midriasi e vasocostrizione - 1 goccia, ripetuta se necessario in un'ora. Nel trattamento dell'uveite complicata da sinechie e la prevenzione delle sinechie - 1 goccia, ma non più di 3 volte al giorno. Se necessario, il trattamento viene ripetuto il giorno successivo. Prima dell'intervento, 1 goccia per 30 - 60 minuti prima dell'intervento.
Quando l'oftalmoscopia 1 diminuisce in 15 - 30 minuti prima dell'esame. Dosaggio in ambulatorio pediatrico: 1 goccia di ratsvora al 2,5%. Se necessario, ripetere per un'ora.
Per escludere il glaucoma ad angolo chiuso, prima di applicare il farmaco, valutare l'angolo della camera anteriore dell'occhio.
Nel trattamento di uveite e la prevenzione di formazioni di sinechie viene utilizzato con l'uso simultaneo di soluzioni di atropina solfato e caldo
Reazioni locali: reazioni allergiche (bruciore, dolore agli occhi, iperemia congiuntivale), dolore nell'area della fronte, lacrimazione, fotosensibilità. Reazioni sistemiche: vertigini, mal di testa, tachicardia, aumento della pressione sanguigna, aumento della sudorazione, pallore, ansia.
- ipersensibilità a fenilefrina e solfiti,
- pronunciati cambiamenti aterosclerotici e / o malattie cerebrovascolari, specialmente nei pazienti anziani
- ipertensione arteriosa, aneurisma
- grave malattia coronarica
- pazienti affetti da diabete mellito insulino-dipendente
Classe funzionale Angina III-IV; diabete mellito; ipertensione arteriosa; ipotensione ortostatica idiopatica; aterosclerosi cerebrale o pazienti con asma bronchiale a lungo termine; ipertensione idiopatica oratoria (dovuta al rischio di un pronunciato aumento della pressione arteriosa); gravidanza, allattamento, vecchiaia, bambini fino a 12 anni.
Con la somministrazione topica, di solito non ci sono reazioni avverse sistemiche, tuttavia, con dosi eccessive, specialmente con uso prolungato, disturbi del ritmo cardiaco, pressione alta, insonnia, agitazione, pallore possono verificarsi.
Trattamento specifico: in caso di effetto ipertensivo, è necessario che le talpe prescrivano bloccanti alfa-adrenergici, come fentriamina 5-10 mg IV, ripetendo se necessario.
Le persone che indossano le lenti a contatto non dovrebbero usare il farmaco mentre le indossano.
Per ridurre l'assorbimento sistemico dopo l'installazione della soluzione, il sacco congiuntivale deve essere schiacciato durante e entro 2-3 minuti dall'installazione del farmaco.
Se durante l'uso del farmaco il rossore o l'irritazione aumenta o non si ferma per più di 72 ore, così come se si verificano dolore o alterazioni della vista, smettere di prendere il farmaco e consultare un medico.
Si deve usare cautela nell'appuntamento della fenilefrina nei pazienti che ricevono inibitori delle MAO o nel riceverlo durante le precedenti 3 settimane, poiché possono aumentare la gravità degli effetti adrenergici dei simpaticomimetici e aumentare il rischio di effetti collaterali dal sistema cardiovascolare.
Applicazione in pratica pediatrica e gerontologica
Non superare il dosaggio raccomandato, poiché alte dosi di fenilefrina possono aumentare la pressione sanguigna e causare un battito cardiaco che non funziona. Inoltre, l'uso ripetuto può causare miosi reattiva e una diminuzione dell'effetto midriatico.
L'uso del farmaco non è raccomandato nei neonati con basso peso alla nascita.
Reazioni cardiovascolari come aumento della pressione sanguigna, svenimento, infarto miocardico, tachicardia, aritmia e emorragie subaracnoide si verificano principalmente nei pazienti anziani. Inoltre, il riutilizzo può causare miosi reattiva e una diminuzione dell'effetto midriatico. Le installazioni ripetute del farmaco il giorno successivo possono produrre midriasi meno pronunciate.
Inoltre, i pazienti anziani possono sviluppare un disturbo temporaneo sotto forma di pigmento galleggiante 40-45 minuti dopo la somministrazione della soluzione, che può essere simile a uveite anteriore.
Uso in soggetti con funzionalità epatica e renale compromessa
Non ci sono dati sul cambiamento del dosaggio del farmaco in questo gruppo di pazienti.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Assegnare con cautela le madri che allattano e durante la gravidanza.
Non raccomandato per i bambini con ipotrofia.
Non è noto se la fenilefrina passi nel latte materno. Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di assorbimento e di effetti sistemici se usato durante l'allattamento.
Impatto sulla capacità di guidare e usare le auto
Durante il periodo di utilizzo del farmaco, è necessario astenersi dal guidare veicoli e impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono alta concentrazione di attenzione e velocità psicomotoria.
Interazione con altri farmaci
Potenziamento dell'effetto pressorio può essere osservato con la somministrazione contemporanea di antidepressivi triciclici, maprotilina, inibitori delle MAO, inclusi furazolidone, procarbazina e selegilina.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere lontano dalla portata dei bambini. A una temperatura di 8 a 22 °.
Periodo di validità 2 anni Il farmaco deve essere usato prima della data indicata sulla confezione. Dopo aver aperto il contenuto della fiala da usare entro un mese.
http://l-a.by/catalog/6020.htmlCollirio 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Contengono 100 ml di soluzione
principio attivo - timololo maleato 0,342 g, 0,684 g (in termini di timololo - 0,25 g, 0,5 g),
eccipienti: sodio diidrofosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, soluzione al 10% di benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili
Liquido limpido, incolore o leggermente giallastro
Preparati per il trattamento delle malattie degli occhi. Farmaci antiglaucoma e miotici. I beta-bloccanti. timololo
Codice ATH S01ED01
Azione farmacologica
farmacocinetica
Se applicato localmente, Optizin® penetra rapidamente nella cornea. Dopo l'instillazione delle gocce oculari, la massima concentrazione del farmaco nell'umore acqueo della camera anteriore dell'occhio viene raggiunta in 1-2 ore.
In piccole quantità entra nella circolazione sistemica per assorbimento attraverso i vasi della congiuntiva, della mucosa nasale e del tratto lacrimale. La rimozione di metabolites della medicina Optizin® è effettuata principalmente dai reni.
farmacodinamica
Optisin® è un bloccante beta-adrenorecettore non selettivo. Non possiede attività simpaticomimetica interna e di stabilizzazione della membrana. Quando applicato localmente sotto forma di collirio riduce sia la pressione intraoculare normale che aumentata riducendo la formazione di liquido intraoculare. Non influenza la dimensione della pupilla e l'alloggio.
L'effetto del farmaco si manifesta 20 minuti dopo l'instillazione nella cavità congiuntivale. La massima riduzione della pressione intraoculare si verifica dopo 1-2 ore e persiste per 24 ore.
- aumento della pressione intraoculare (ipertensione oculare)
- glaucoma (glaucoma cronico ad angolo aperto)
- glaucoma afachico e altri tipi di glaucoma secondario
- come un ulteriore mezzo per ridurre l'intraoculare
pressione al glaucoma ad angolo chiuso (in combinazione con miotici)
- glaucoma congenito (con mancanza di altre misure terapeutiche).
All'inizio della terapia, 1 goccia di Optizin® 0,25% o 0,5% viene instillata nell'occhio affetto 2 volte al giorno.
Se la pressione intraoculare con uso normale si normalizza, è necessario limitare il dosaggio a 1 volta al giorno per 1 goccia del farmaco. Il trattamento con il farmaco viene effettuato per un lungo periodo di tempo. Una interruzione del trattamento o un cambiamento del dosaggio viene effettuato solo come prescritto dal medico.
- irritazione e iperemia della congiuntiva, pelle delle palpebre, bruciore e prurito agli occhi, lacrimazione, fotofobia, gonfiore dell'epitelio corneale, cheratopatia superficiale puntata, ipoestesia corneale, diplopia, ptosi, secchezza oculare
- distacco postoperatorio della coroide durante le fistulanti operazioni antiglaucomatose
- insufficienza cardiaca, bradicardia, bradiaritmia, abbassando la pressione sanguigna, collasso, blocco atrioventricolare, arresto cardiaco, attacchi ischemici transitori
- mancanza di respiro, broncospasmo, insufficienza polmonare
- mal di testa, vertigini, debolezza, depressione, parestesie, allucinazioni, sogni da incubo
- orticaria, eczema, alopecia
- violazione della funzione sessuale
- aumento della sensibilità individuale al timololo
- asma bronchiale o altre malattie respiratorie ostruttive croniche gravi
- bradicardia sinusale (frequenza cardiaca ridotta)
- blocco atrioventricolare II o III
- insufficienza cardiaca grave
- reazioni allergiche con eruzioni cutanee generalizzate
- rhinitis atrofico severo
- bambini e adolescenti fino a 18 anni
Optizin® deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza polmonare, grave insufficienza cerebrovascolare, insufficienza cardiaca congestizia, sindrome di Raynaud, feocromocitoma, rinite atrofica, ipotensione, il diabete, l'ipoglicemia, tireotossicosi, miastenia grave, e mentre la nomina di altri bloccanti.
Interazione farmacologica
L'uso di Optizin® insieme a colliri di adrenalina può causare la dilatazione della pupilla.
L'effetto specifico del farmaco - una diminuzione della pressione intraoculare aumenta con l'uso simultaneo di colliri contenenti adrenalina e pilocarpina: due beta-bloccanti non devono essere instillati negli occhi.
La riduzione della pressione arteriosa e il rallentamento della frequenza cardiaca possono essere potenziati dall'uso combinato del farmaco con antagonisti del calcio, reserpina e beta-bloccanti.
L'uso concomitante con insulina o farmaci antidiabetici orali può causare ipoglicemia.
Optizin® migliora l'azione dei rilassanti muscolari, pertanto, è necessario rimuovere il farmaco 48 ore prima dell'intervento chirurgico pianificato utilizzando l'anestesia generale.
È necessario visitare regolarmente un medico per misurare la pressione intraoculare e l'esame corneale.
Se il paziente indossa lenti a contatto morbide, non deve usare Optisin®, poiché il conservante può essere depositato su lenti a contatto morbide e avere un effetto negativo sul tessuto oculare.
È necessario rimuovere le lenti a contatto rigide prima dell'instillazione del farmaco e rimetterle in funzione solo dopo 15 minuti.
Immediatamente dopo l'instillazione del farmaco, è possibile ridurre la chiarezza della visione e rallentare le reazioni mentali, che possono ridurre la capacità di partecipare attivamente al traffico, alla manutenzione della macchina o al lavoro senza un supporto affidabile. In misura ancora maggiore questo è importante quando il farmaco interagisce con l'alcol.
Quando si trasferiscono i pazienti al trattamento con Optizin®, può essere necessaria una correzione della rifrazione dopo gli effetti causati dai miotici usati in precedenza.
Nel caso del prossimo intervento con anestesia generale, è necessario cancellare il farmaco entro 48 ore.
L'amministrazione topica nei neonati può portare all'apnea.
In caso di effetti indesiderati, interrompere l'uso del farmaco e contattare il medico (oculista) il prima possibile.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Optisin® attraversa la placenta, escreto nel latte materno.
Il farmaco Optizin® non è usato nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento. Per il periodo di trattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Caratteristiche di influenza sulla capacità di controllare veicoli e macchinari potenzialmente pericolosi
Date le caratteristiche del farmaco e i possibili effetti collaterali, occorre prestare attenzione quando si utilizza il farmaco.
Sintomi: vertigini, mal di testa, aritmia, bradicardia, broncospasmo, nausea, vomito (effetti di riassorbimento generali caratteristici dei beta-bloccanti).
Trattamento: sciacquare immediatamente gli occhi con acqua o soluzione salina, trattamento sintomatico.
Su 5 ml, 8 ml e 10 ml in bottiglie - contagocce di polietilene, tappati ermeticamente da coperchi con controllo della prima apertura.
Su 1 bottiglia insieme con l'istruzione per applicazione medica nelle lingue statali e russe mettono in un pacco da una scatola di cartone.
Su 10, 20 o 100 pacchi mettono in una scatola da un cartone.
20, 100 o 1000 flaconi (senza un investimento in una confezione) insieme alle istruzioni per l'uso medico nelle lingue statali e russe in base al numero di bottiglie inserite in una scatola di cartone.
Conservare in un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ºС.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Il periodo di utilizzo dopo l'apertura della bottiglia - non più di 4 settimane.
Non usare dopo la data di scadenza.
Medoptik LLP, Repubblica del Kazakistan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Repubblica del Kazakistan
Indirizzo dell'organizzazione che riceve richieste dai consumatori sulla qualità dei prodotti (beni) nella Repubblica del Kazakistan
Medoptik LLP, Repubblica del Kazakistan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Centro farmacologico Kuzdenbayeva RS
Segretario scientifico Mirmanova R.K.
Direttore LLP Medoptik Akhmetov E.O.
Comitato di controllo delle attività mediche e farmaceutiche
Ministero della Salute della Repubblica del Kazakhstan
datato _______________ 20__
istruzione
per uso medico
medicinale
Optizin®
Collirio 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Contengono 100 ml di soluzione
principio attivo - timololo maleato 0,342 g, 0,684 g (in termini di timololo - 0,25 g, 0,5 g),
eccipienti: sodio diidrofosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, soluzione al 10% di benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili
Liquido limpido, incolore o leggermente giallastro
Preparati per il trattamento delle malattie degli occhi. Farmaci antiglaucoma e miotici. I beta-bloccanti. timololo
Codice ATH S01ED01
Azione farmacologica
farmacocinetica
Se applicato localmente, Optizin® penetra rapidamente nella cornea. Dopo l'instillazione delle gocce oculari, la massima concentrazione del farmaco nell'umore acqueo della camera anteriore dell'occhio viene raggiunta in 1-2 ore.
In piccole quantità entra nella circolazione sistemica per assorbimento attraverso i vasi della congiuntiva, della mucosa nasale e del tratto lacrimale. La rimozione di metabolites della medicina Optizin® è effettuata principalmente dai reni.
farmacodinamica
Optisin® è un bloccante beta-adrenorecettore non selettivo. Non possiede attività simpaticomimetica interna e di stabilizzazione della membrana. Quando applicato localmente sotto forma di collirio riduce sia la pressione intraoculare normale che aumentata riducendo la formazione di liquido intraoculare. Non influenza la dimensione della pupilla e l'alloggio.
L'effetto del farmaco si manifesta 20 minuti dopo l'instillazione nella cavità congiuntivale. La massima riduzione della pressione intraoculare si verifica dopo 1-2 ore e persiste per 24 ore.
- aumento della pressione intraoculare (ipertensione oculare)
- glaucoma (glaucoma cronico ad angolo aperto)
- glaucoma afachico e altri tipi di glaucoma secondario
- come un ulteriore mezzo per ridurre l'intraoculare
pressione al glaucoma ad angolo chiuso (in combinazione con miotici)
- glaucoma congenito (con mancanza di altre misure terapeutiche).
All'inizio della terapia, 1 goccia di Optizin® 0,25% o 0,5% viene instillata nell'occhio affetto 2 volte al giorno.
Se la pressione intraoculare con uso normale si normalizza, è necessario limitare il dosaggio a 1 volta al giorno per 1 goccia del farmaco. Il trattamento con il farmaco viene effettuato per un lungo periodo di tempo. Una interruzione del trattamento o un cambiamento del dosaggio viene effettuato solo come prescritto dal medico.
- irritazione e iperemia della congiuntiva, pelle delle palpebre, bruciore e prurito agli occhi, lacrimazione, fotofobia, gonfiore dell'epitelio corneale, cheratopatia superficiale puntata, ipoestesia corneale, diplopia, ptosi, secchezza oculare
- distacco postoperatorio della coroide durante le fistulanti operazioni antiglaucomatose
- insufficienza cardiaca, bradicardia, bradiaritmia, abbassando la pressione sanguigna, collasso, blocco atrioventricolare, arresto cardiaco, attacchi ischemici transitori
- mancanza di respiro, broncospasmo, insufficienza polmonare
- mal di testa, vertigini, debolezza, depressione, parestesie
- orticaria, eczema, alopecia
- violazione della funzione sessuale
- aumento della sensibilità individuale al timololo
- asma bronchiale o altre malattie respiratorie ostruttive croniche gravi
- bradicardia sinusale (frequenza cardiaca ridotta)
- blocco atrioventricolare II o III
- insufficienza cardiaca grave
- reazioni allergiche con eruzioni cutanee generalizzate
- rhinitis atrofico severo
- bambini e adolescenti fino a 18 anni
Optizin® deve essere usato con cautela: in pazienti con insufficienza polmonare, insufficienza cerebrovascolare grave, insufficienza cardiaca cronica, diabete mellito, ipoglicemia, tireotossicosi, miastenia e anche con la somministrazione contemporanea di altri adrenoblokler.
Interazione farmacologica
L'uso di Optizin® insieme a colliri di adrenalina può causare la dilatazione della pupilla.
L'effetto specifico del farmaco - una diminuzione della pressione intraoculare aumenta con l'uso simultaneo di colliri contenenti adrenalina e pilocarpina: due beta-bloccanti non devono essere instillati negli occhi.
La riduzione della pressione arteriosa e il rallentamento della frequenza cardiaca possono essere potenziati dall'uso combinato del farmaco con antagonisti del calcio, reserpina e beta-bloccanti.
L'uso concomitante con insulina o farmaci antidiabetici orali può causare ipoglicemia.
Optizin® migliora l'azione dei rilassanti muscolari, pertanto, è necessario rimuovere il farmaco 48 ore prima dell'intervento chirurgico pianificato utilizzando l'anestesia generale.
È necessario visitare regolarmente un medico per misurare la pressione intraoculare e l'esame corneale.
Se il paziente indossa lenti a contatto morbide, non deve usare Optisin®, poiché il conservante può essere depositato su lenti a contatto morbide e avere un effetto negativo sul tessuto oculare.
È necessario rimuovere le lenti a contatto rigide prima dell'instillazione del farmaco e rimetterle in funzione solo dopo 15 minuti.
Immediatamente dopo l'instillazione del farmaco, è possibile ridurre la chiarezza della visione e rallentare le reazioni mentali, che possono ridurre la capacità di partecipare attivamente al traffico, alla manutenzione della macchina o al lavoro senza un supporto affidabile. In misura ancora maggiore questo è importante quando il farmaco interagisce con l'alcol.
Quando si trasferiscono i pazienti al trattamento con Optizin®, può essere necessaria una correzione della rifrazione dopo gli effetti causati dai miotici usati in precedenza.
Nel caso del prossimo intervento con anestesia generale, è necessario cancellare il farmaco entro 48 ore.
L'amministrazione topica nei neonati può portare all'apnea.
In caso di effetti indesiderati, interrompere l'uso del farmaco e contattare il medico (oculista) il prima possibile.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Optisin® attraversa la placenta, escreto nel latte materno.
È possibile utilizzare il farmaco Optizin® in donne in gravidanza e in allattamento come prescritto dal medico curante, se l'effetto terapeutico previsto supera il rischio di possibili effetti collaterali.
Per il periodo di trattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Caratteristiche di influenza sulla capacità di controllare veicoli e macchinari potenzialmente pericolosi
Date le caratteristiche del farmaco e i possibili effetti collaterali, occorre prestare attenzione quando si utilizza il farmaco.
Sintomi: vertigini, mal di testa, aritmia, bradicardia, broncospasmo, nausea, vomito (effetti di riassorbimento generali caratteristici dei beta-bloccanti).
Trattamento: sciacquare immediatamente gli occhi con acqua o soluzione salina, trattamento sintomatico.
Su 5 ml, 8 ml e 10 ml in bottiglie - contagocce di polietilene, tappati ermeticamente da coperchi con controllo della prima apertura.
Su 1 bottiglia insieme con l'istruzione per applicazione medica nelle lingue statali e russe mettono in un pacco da una scatola di cartone.
Su 10, 20 o 100 pacchi mettono in una scatola da un cartone.
20, 100 o 1000 flaconi (senza un investimento in una confezione) insieme alle istruzioni per l'uso medico nelle lingue statali e russe in base al numero di bottiglie inserite in una scatola di cartone.
Conservare in un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ºС.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Il periodo di utilizzo dopo l'apertura della bottiglia - non più di 4 settimane.
Non usare dopo la data di scadenza.
Medoptik LLP, Repubblica del Kazakistan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Repubblica del Kazakistan
Indirizzo dell'organizzazione che riceve richieste dai consumatori sulla qualità dei prodotti (beni) nella Repubblica del Kazakistan
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA%D0%B0% D0% BF% D0% BB% D0% B8-% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5-0.25-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Istruzione_lang = RUistruzione
per uso medico
medicinale
Optizin®
Nome commerciale
Nome internazionale non proprietario
Forma di dosaggio
Collirio 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
struttura
Contengono 100 ml di soluzione
principio attivo - timololo maleato 0,342 g, 0,684 g (in termini di timololo - 0,25 g, 0,5 g),
eccipienti: sodio diidrofosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, soluzione al 10% di benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili
descrizione
Liquido limpido, incolore o leggermente giallastro
Gruppo farmacoterapeutico
Preparati per il trattamento delle malattie degli occhi. Farmaci antiglaucoma e miotici. I beta-bloccanti. timololo
Codice ATH S01ED01
Azione farmacologica
farmacocinetica
Se applicato localmente, Optizin® penetra rapidamente nella cornea. Dopo l'instillazione delle gocce oculari, la massima concentrazione del farmaco nell'umore acqueo della camera anteriore dell'occhio viene raggiunta in 1-2 ore.
In piccole quantità entra nella circolazione sistemica per assorbimento attraverso i vasi della congiuntiva, della mucosa nasale e del tratto lacrimale. La rimozione di metabolites della medicina Optizin® è effettuata principalmente dai reni.
farmacodinamica
Optisin® è un bloccante beta-adrenorecettore non selettivo. Non possiede attività simpaticomimetica interna e di stabilizzazione della membrana. Quando applicato localmente sotto forma di collirio riduce sia la pressione intraoculare normale che aumentata riducendo la formazione di liquido intraoculare. Non influenza la dimensione della pupilla e l'alloggio.
L'effetto del farmaco si manifesta 20 minuti dopo l'instillazione nella cavità congiuntivale. La massima riduzione della pressione intraoculare si verifica dopo 1-2 ore e persiste per 24 ore.
Indicazioni per l'uso
- aumento della pressione intraoculare (ipertensione oculare)
- glaucoma (glaucoma cronico ad angolo aperto)
- glaucoma afachico e altri tipi di glaucoma secondario
- come un ulteriore mezzo per ridurre l'intraoculare
pressione al glaucoma ad angolo chiuso (in combinazione con miotici)
- glaucoma congenito (con mancanza di altre misure terapeutiche).
Dosaggio e somministrazione
All'inizio della terapia, 1 goccia di Optizin® 0,25% o 0,5% viene instillata nell'occhio affetto 2 volte al giorno.
Se la pressione intraoculare con uso normale si normalizza, è necessario limitare il dosaggio a 1 volta al giorno per 1 goccia del farmaco. Il trattamento con il farmaco viene effettuato per un lungo periodo di tempo. Una interruzione del trattamento o un cambiamento del dosaggio viene effettuato solo come prescritto dal medico.
Effetti collaterali
- irritazione e iperemia della congiuntiva, pelle delle palpebre, bruciore e prurito agli occhi, lacrimazione, fotofobia, gonfiore dell'epitelio corneale, cheratopatia superficiale puntata, ipoestesia corneale, diplopia, ptosi, secchezza oculare
- distacco postoperatorio della coroide durante le fistulanti operazioni antiglaucomatose
- insufficienza cardiaca, bradicardia, bradiaritmia, abbassando la pressione sanguigna, collasso, blocco atrioventricolare, arresto cardiaco, attacchi ischemici transitori
- mancanza di respiro, broncospasmo, insufficienza polmonare
- mal di testa, vertigini, debolezza, depressione, parestesie, allucinazioni, sogni da incubo
- orticaria, eczema, alopecia
- violazione della funzione sessuale
Controindicazioni
- aumento della sensibilità individuale al timololo
- asma bronchiale o altre malattie respiratorie ostruttive croniche gravi
- bradicardia sinusale (frequenza cardiaca ridotta)
- blocco atrioventricolare II o III
- insufficienza cardiaca grave
- reazioni allergiche con eruzioni cutanee generalizzate
- rhinitis atrofico severo
- bambini e adolescenti fino a 18 anni
Optizin® deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza polmonare, grave insufficienza cerebrovascolare, insufficienza cardiaca congestizia, sindrome di Raynaud, feocromocitoma, rinite atrofica, ipotensione, il diabete, l'ipoglicemia, tireotossicosi, miastenia grave, e mentre la nomina di altri bloccanti.
Interazione farmacologica
L'uso di Optizin® insieme a colliri di adrenalina può causare la dilatazione della pupilla.
L'effetto specifico del farmaco - una diminuzione della pressione intraoculare aumenta con l'uso simultaneo di colliri contenenti adrenalina e pilocarpina: due beta-bloccanti non devono essere instillati negli occhi.
La riduzione della pressione arteriosa e il rallentamento della frequenza cardiaca possono essere potenziati dall'uso combinato del farmaco con antagonisti del calcio, reserpina e beta-bloccanti.
L'uso concomitante con insulina o farmaci antidiabetici orali può causare ipoglicemia.
Optizin® migliora l'azione dei rilassanti muscolari, pertanto, è necessario rimuovere il farmaco 48 ore prima dell'intervento chirurgico pianificato utilizzando l'anestesia generale.
Istruzioni speciali
È necessario visitare regolarmente un medico per misurare la pressione intraoculare e l'esame corneale.
Se il paziente indossa lenti a contatto morbide, non deve usare Optisin®, poiché il conservante può essere depositato su lenti a contatto morbide e avere un effetto negativo sul tessuto oculare.
È necessario rimuovere le lenti a contatto rigide prima dell'instillazione del farmaco e rimetterle in funzione solo dopo 15 minuti.
Immediatamente dopo l'instillazione del farmaco, è possibile ridurre la chiarezza della visione e rallentare le reazioni mentali, che possono ridurre la capacità di partecipare attivamente al traffico, alla manutenzione della macchina o al lavoro senza un supporto affidabile. In misura ancora maggiore questo è importante quando il farmaco interagisce con l'alcol.
Quando si trasferiscono i pazienti al trattamento con Optizin®, può essere necessaria una correzione della rifrazione dopo gli effetti causati dai miotici usati in precedenza.
Nel caso del prossimo intervento con anestesia generale, è necessario cancellare il farmaco entro 48 ore.
L'amministrazione topica nei neonati può portare all'apnea.
In caso di effetti indesiderati, interrompere l'uso del farmaco e contattare il medico (oculista) il prima possibile.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Optisin® attraversa la placenta, escreto nel latte materno.
Il farmaco Optizin® non è usato nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento. Per il periodo di trattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Caratteristiche di influenza sulla capacità di controllare veicoli e macchinari potenzialmente pericolosi
Date le caratteristiche del farmaco e i possibili effetti collaterali, occorre prestare attenzione quando si utilizza il farmaco.
overdose
Sintomi: vertigini, mal di testa, aritmia, bradicardia, broncospasmo, nausea, vomito (effetti di riassorbimento generali caratteristici dei beta-bloccanti).
Trattamento: sciacquare immediatamente gli occhi con acqua o soluzione salina, trattamento sintomatico.
Rilasciare forma e imballaggio
Su 5 ml, 8 ml e 10 ml in bottiglie - contagocce di polietilene, tappati ermeticamente da coperchi con controllo della prima apertura.
Su 1 bottiglia insieme con l'istruzione per applicazione medica nelle lingue statali e russe mettono in un pacco da una scatola di cartone.
Su 10, 20 o 100 pacchi mettono in una scatola da un cartone.
20, 100 o 1000 flaconi (senza un investimento in una confezione) insieme alle istruzioni per l'uso medico nelle lingue statali e russe in base al numero di bottiglie inserite in una scatola di cartone.
Condizioni di conservazione
Conservare in un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ºС.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Periodo di validità
Il periodo di utilizzo dopo l'apertura della bottiglia - non più di 4 settimane.
Non usare dopo la data di scadenza.
Condizioni di vendita della farmacia
fabbricante
Medoptik LLP, Repubblica del Kazakistan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Titolare del certificato di registrazione
Medoptik LLP, Repubblica del Kazakistan
Indirizzo dell'organizzazione che riceve richieste dai consumatori sulla qualità dei prodotti (beni) nella Repubblica del Kazakistan
Medoptik LLP, Repubblica del Kazakistan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Centro farmacologico Kuzdenbayeva RS
Segretario scientifico Mirmanova R.K.
Direttore LLP Medoptik Akhmetov E.O.
Comitato di controllo delle attività mediche e farmaceutiche
Ministero della Salute della Repubblica del Kazakhstan
datato _______________ 20__
istruzione
per uso medico
medicinale
Optizin®
Nome commerciale
Nome internazionale non proprietario
Forma di dosaggio
Collirio 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
struttura
Contengono 100 ml di soluzione
principio attivo - timololo maleato 0,342 g, 0,684 g (in termini di timololo - 0,25 g, 0,5 g),
eccipienti: sodio diidrofosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, soluzione al 10% di benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili
descrizione
Liquido limpido, incolore o leggermente giallastro
Gruppo farmacoterapeutico
Preparati per il trattamento delle malattie degli occhi. Farmaci antiglaucoma e miotici. I beta-bloccanti. timololo
Codice ATH S01ED01
Azione farmacologica
farmacocinetica
Se applicato localmente, Optizin® penetra rapidamente nella cornea. Dopo l'instillazione delle gocce oculari, la massima concentrazione del farmaco nell'umore acqueo della camera anteriore dell'occhio viene raggiunta in 1-2 ore.
In piccole quantità entra nella circolazione sistemica per assorbimento attraverso i vasi della congiuntiva, della mucosa nasale e del tratto lacrimale. La rimozione di metabolites della medicina Optizin® è effettuata principalmente dai reni.
farmacodinamica
Optisin® è un bloccante beta-adrenorecettore non selettivo. Non possiede attività simpaticomimetica interna e di stabilizzazione della membrana. Quando applicato localmente sotto forma di collirio riduce sia la pressione intraoculare normale che aumentata riducendo la formazione di liquido intraoculare. Non influenza la dimensione della pupilla e l'alloggio.
L'effetto del farmaco si manifesta 20 minuti dopo l'instillazione nella cavità congiuntivale. La massima riduzione della pressione intraoculare si verifica dopo 1-2 ore e persiste per 24 ore.
Indicazioni per l'uso
- aumento della pressione intraoculare (ipertensione oculare)
- glaucoma (glaucoma cronico ad angolo aperto)
- glaucoma afachico e altri tipi di glaucoma secondario
- come un ulteriore mezzo per ridurre l'intraoculare
pressione al glaucoma ad angolo chiuso (in combinazione con miotici)
- glaucoma congenito (con mancanza di altre misure terapeutiche).
Dosaggio e somministrazione
All'inizio della terapia, 1 goccia di Optizin® 0,25% o 0,5% viene instillata nell'occhio affetto 2 volte al giorno.
Se la pressione intraoculare con uso normale si normalizza, è necessario limitare il dosaggio a 1 volta al giorno per 1 goccia del farmaco. Il trattamento con il farmaco viene effettuato per un lungo periodo di tempo. Una interruzione del trattamento o un cambiamento del dosaggio viene effettuato solo come prescritto dal medico.
Effetti collaterali
- irritazione e iperemia della congiuntiva, pelle delle palpebre, bruciore e prurito agli occhi, lacrimazione, fotofobia, gonfiore dell'epitelio corneale, cheratopatia superficiale puntata, ipoestesia corneale, diplopia, ptosi, secchezza oculare
- distacco postoperatorio della coroide durante le fistulanti operazioni antiglaucomatose
- insufficienza cardiaca, bradicardia, bradiaritmia, abbassando la pressione sanguigna, collasso, blocco atrioventricolare, arresto cardiaco, attacchi ischemici transitori
- mancanza di respiro, broncospasmo, insufficienza polmonare
- mal di testa, vertigini, debolezza, depressione, parestesie
- orticaria, eczema, alopecia
- violazione della funzione sessuale
Controindicazioni
- aumento della sensibilità individuale al timololo
- asma bronchiale o altre malattie respiratorie ostruttive croniche gravi
- bradicardia sinusale (frequenza cardiaca ridotta)
- blocco atrioventricolare II o III
- insufficienza cardiaca grave
- reazioni allergiche con eruzioni cutanee generalizzate
- rhinitis atrofico severo
- bambini e adolescenti fino a 18 anni
Optizin® deve essere usato con cautela: in pazienti con insufficienza polmonare, insufficienza cerebrovascolare grave, insufficienza cardiaca cronica, diabete mellito, ipoglicemia, tireotossicosi, miastenia e anche con la somministrazione contemporanea di altri adrenoblokler.
Interazione farmacologica
L'uso di Optizin® insieme a colliri di adrenalina può causare la dilatazione della pupilla.
L'effetto specifico del farmaco - una diminuzione della pressione intraoculare aumenta con l'uso simultaneo di colliri contenenti adrenalina e pilocarpina: due beta-bloccanti non devono essere instillati negli occhi.
La riduzione della pressione arteriosa e il rallentamento della frequenza cardiaca possono essere potenziati dall'uso combinato del farmaco con antagonisti del calcio, reserpina e beta-bloccanti.
L'uso concomitante con insulina o farmaci antidiabetici orali può causare ipoglicemia.
Optizin® migliora l'azione dei rilassanti muscolari, pertanto, è necessario rimuovere il farmaco 48 ore prima dell'intervento chirurgico pianificato utilizzando l'anestesia generale.
Istruzioni speciali
È necessario visitare regolarmente un medico per misurare la pressione intraoculare e l'esame corneale.
Se il paziente indossa lenti a contatto morbide, non deve usare Optisin®, poiché il conservante può essere depositato su lenti a contatto morbide e avere un effetto negativo sul tessuto oculare.
È necessario rimuovere le lenti a contatto rigide prima dell'instillazione del farmaco e rimetterle in funzione solo dopo 15 minuti.
Immediatamente dopo l'instillazione del farmaco, è possibile ridurre la chiarezza della visione e rallentare le reazioni mentali, che possono ridurre la capacità di partecipare attivamente al traffico, alla manutenzione della macchina o al lavoro senza un supporto affidabile. In misura ancora maggiore questo è importante quando il farmaco interagisce con l'alcol.
Quando si trasferiscono i pazienti al trattamento con Optizin®, può essere necessaria una correzione della rifrazione dopo gli effetti causati dai miotici usati in precedenza.
Nel caso del prossimo intervento con anestesia generale, è necessario cancellare il farmaco entro 48 ore.
L'amministrazione topica nei neonati può portare all'apnea.
In caso di effetti indesiderati, interrompere l'uso del farmaco e contattare il medico (oculista) il prima possibile.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Optisin® attraversa la placenta, escreto nel latte materno.
È possibile utilizzare il farmaco Optizin® in donne in gravidanza e in allattamento come prescritto dal medico curante, se l'effetto terapeutico previsto supera il rischio di possibili effetti collaterali.
Per il periodo di trattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Caratteristiche di influenza sulla capacità di controllare veicoli e macchinari potenzialmente pericolosi
Date le caratteristiche del farmaco e i possibili effetti collaterali, occorre prestare attenzione quando si utilizza il farmaco.
overdose
Sintomi: vertigini, mal di testa, aritmia, bradicardia, broncospasmo, nausea, vomito (effetti di riassorbimento generali caratteristici dei beta-bloccanti).
Trattamento: sciacquare immediatamente gli occhi con acqua o soluzione salina, trattamento sintomatico.
Rilasciare forma e imballaggio
Su 5 ml, 8 ml e 10 ml in bottiglie - contagocce di polietilene, tappati ermeticamente da coperchi con controllo della prima apertura.
Su 1 bottiglia insieme con l'istruzione per applicazione medica nelle lingue statali e russe mettono in un pacco da una scatola di cartone.
Su 10, 20 o 100 pacchi mettono in una scatola da un cartone.
20, 100 o 1000 flaconi (senza un investimento in una confezione) insieme alle istruzioni per l'uso medico nelle lingue statali e russe in base al numero di bottiglie inserite in una scatola di cartone.
Condizioni di conservazione
Conservare in un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ºС.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Periodo di validità
Il periodo di utilizzo dopo l'apertura della bottiglia - non più di 4 settimane.
Non usare dopo la data di scadenza.
Condizioni di vendita della farmacia
fabbricante
Medoptik LLP, Repubblica del Kazakistan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Titolare del certificato di registrazione
Medoptik LLP, Repubblica del Kazakistan
Indirizzo dell'organizzazione che riceve richieste dai consumatori sulla qualità dei prodotti (beni) nella Repubblica del Kazakistan
Medoptik LLP, Repubblica del Kazakistan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Hai avuto un congedo per malattia a causa di mal di schiena?
Quante volte hai problemi di mal di schiena?
Riesci a tollerare il dolore senza prendere antidolorifici?
Impara il più velocemente possibile per far fronte al mal di schiena.
http://pharmprice.kz/annotations/optizin/