Produttore: JSC "Farmak" Ucraina
Codice ATC: S01ED01
Forma di rilascio: forme di dosaggio liquide. Collirio
Ingrediente attivo: tіmоlоl;
1 ml del preparato contiene timololo maleato in termini di timololo 100% sostanza 2,5 mg o 5 mg;
eccipienti: benzalconio cloruro; cloruro di sodio; sodio diidrofosfato, diidrato; fosfato di sodio e idrogeno, dodecaidrato; acqua per iniezione
Farmacodinamica. Oftimol - bloccanti b1 - e b2 - recettori adrenergici. Quando l'instillazione nell'occhio riduce la pressione intraoculare, principalmente a causa di una diminuzione della produzione di liquido intraoculare. L'effetto è associato con l'inibizione del sistema adenilato ciclasi del tessuto ciliare, portando a termine il trasporto attivo di sodio dal sangue nel fluido intraoculare, che porta ad una diminuzione dell'intensità del processo di formazione di umidità. Non influenza la sistemazione, la rifrazione e le dimensioni della pupilla. Quando viene infuso nell'occhio, riduce sia la pressione intraoculare sia quella normale elevata. La riduzione della pressione viene effettuata senza effetti significativi sull'alloggio, che è un vantaggio rispetto ai preparati antiglaucoma dell'azione miotica.
Farmacocinetica. L'effetto del farmaco appare 20 minuti dopo l'instillazione. L'effetto massimo è annotato in 1-2 ore e dura da 8 a 24 ore.
La concentrazione di timololo nel plasma dopo somministrazione topica delle dosi raccomandate non viene praticamente rilevata (meno di 2 ng / ml). Il timololo maleato ei suoi metaboliti sono escreti principalmente dai reni.
Proprietà fisiche e chimiche principali: liquido incolore trasparente.
Attenzione! Non avvitare saldamente il tappo prima dell'uso! Prima del primo utilizzo avvitarlo il più possibile. In questo caso, la punta situata all'interno del cappuccio perfora il foro. Immediatamente prima dell'uso, è necessario tenere la bottiglia con il farmaco nel palmo della mano per scaldarlo a temperatura corporea. Il cappuccio è svitato, rimosso e, premendo leggermente sul corpo della fiala, la soluzione viene instillata nell'occhio. Dopo l'instillazione, il tappo viene avvitato saldamente e il preparato viene conservato secondo le raccomandazioni fornite nelle istruzioni. Le gocce oculari dovrebbero essere utilizzate con la massima igiene. Non toccare la punta del gocciolamento su nessuna superficie.
All'inizio del trattamento, una goccia di una soluzione allo 0,25% viene instillata 2 volte al giorno nella sacca congiuntivale dell'occhio interessato. Dopo la stabilizzazione della pressione intraoculare, la dose può essere ridotta a 1 goccia 1 volta al giorno. In caso di inefficienza nell'uso della soluzione allo 0,25%, è possibile assegnare una soluzione allo 0,5% 1 goccia 1-2 volte al giorno. Se la pressione intraoculare non è adeguatamente controllata, la terapia concomitante può essere iniziata utilizzando agenti miotici, adrenalina, inibitori dell'anidrasi carbonica sistemica.
Il medico imposta il corso del trattamento individualmente.
I beta-bloccanti topici possono essere assorbiti sistemicamente. Pertanto, con l'uso locale del farmaco, possono verificarsi le stesse reazioni avverse come con l'uso sistemico dei bloccanti di β-adrenorecettore, specialmente per i pazienti con asma bronchiale e insufficienza cardiovascolare. Per ridurre l'assorbimento sistemico di Oftimol, è necessario chiudere le palpebre dopo l'instillazione e premere il canale lacrimale con un dito per due minuti. I pazienti non dovrebbero usare contemporaneamente due bloccanti oftalmici locali di β-adrenorecettori.
I pazienti che ricevono anche i bloccanti β-adrenergici per via orale devono essere monitorati regolarmente o per i quali è indicato l'uso limitato di bloccanti di β-adrenorecettori.
È necessario prescrivere attentamente il farmaco a pazienti con disturbi circolatori del cervello. Se dopo l'uso di colliri Oftimol si osservano sintomi di diminuzione della circolazione del sangue cerebrale, devono essere presi in considerazione metodi di trattamento alternativi.
Quando si utilizzavano occhiaie Oftimol in pazienti con miastenia, ci sono stati casi di aumento della debolezza muscolare, ovvero: visione doppia, ptosi e debolezza generale.
Oftimol praticamente non influenza la pupilla. Se Oftimol viene usato per ridurre la pressione intraoculare elevata con glaucoma ad angolo chiuso, deve essere usato insieme ai miotici.
Come con l'uso di altri farmaci antiglaucoma, alcuni pazienti hanno mostrato una diminuzione della sensibilità a Oftimol dopo terapia prolungata.
Prima dell'anestesia generale, i bloccanti devono essere sospesi.
β-adrenorecettori, perché riducono la capacità del cuore di rispondere alla stimolazione dei recettori del sistema simpatico con β-adrenomimetici.
Non è consigliabile utilizzare lenti a contatto morbide, poiché il conservante, che fa parte della preparazione, può ridurre la loro trasparenza. Le lenti a contatto rigide prima dell'uso di Oftimol devono essere rimosse e rivestite 15 minuti dopo l'instillazione.
La capacità di influenzare la velocità di reazione quando si guida o si lavora con altri meccanismi. Dopo l'instillazione del farmaco può causare visione offuscata, quindi non si deve guidare veicoli o meccanismi per ripristinare la chiarezza della vista.
Quando si utilizza Oftimol possono verificarsi tali effetti collaterali.
Reazioni avverse che si verificano durante l'utilizzo del farmaco:
violazioni generali: mal di testa, astenia, dolore toracico;
disturbi del sistema cardiovascolare: bradicardia, aritmia, ipotensione arteriosa, sincope, blocco cardiaco, ictus, ischemia cerebrale, insufficienza cardiaca congestizia, palpitazioni cardiache, arresto cardiaco;
disturbi del tratto gastrointestinale: diarrea, nausea;
disturbi del sistema nervoso e disturbi mentali: capogiri, aumento dei sintomi oggettivi e soggettivi di miastenia grave, parestesia, depressione;
disturbi della pelle: ipersensibilità, incluse eruzioni generalizzate e localizzate; orticaria, calvizie;
disturbi del tratto respiratorio, disturbi del torace e del mediastino: broncospasmo (specialmente nei pazienti con malattie polmonari preesistenti), insufficienza respiratoria, dispnea, congestione nasale, tosse;
disturbi endocrini: sintomi nascosti di ipoglicemia in pazienti con diabete mellito insulino-dipendente;
disturbi oftalmici: congiuntivite, blefarite, cheratite, blefaroptosi, diminuzione della sensibilità corneale, deficit visivo, compresi i cambiamenti di rifrazione (in alcuni casi dovuti alla sospensione della terapia con agenti miotici), diplopia, ptosi.
Reazioni avverse, la relazione causale con l'uso del farmaco non è installata:
violazioni generali: affaticamento;
disturbi del sistema cardiovascolare: ipertensione arteriosa, edema polmonare, angina pectoris;
disturbi del tratto gastrointestinale: dispepsia, anoressia, secchezza delle fauci;
disturbi del sistema nervoso e disturbi mentali: disturbi del comportamento, tra cui ansia, allucinazioni, ansia, disorientamento, agitazione, sonnolenza e altri disturbi mentali;
disturbi oftalmici: edema corneale maculare cistoide;
violazione dei reni e delle vie urinarie: fibrosi retroperitoneale, impotenza.
Reazioni avverse che si verificano con la somministrazione orale di timololo maleato e altri beta-bloccanti e possono verificarsi con l'uso oftalmologico di Oftimol:
violazioni generali: dolore agli arti, diminuzione dello sforzo fisico, perdita di peso corporeo;
disturbi del sistema cardiovascolare: edema, aggravamento dell'insufficienza vascolare, malattia di Raynaud, vasodilatazione;
disturbi del tratto gastrointestinale: dolore allo stomaco o all'intestino, epatomegalia, vomito, trombosi arteriosa mesenteriale, colite ischemica;
disturbi del sistema nervoso e disturbi mentali: debolezza, diminuzione della libido, incubi, insonnia, compromissione della concentrazione, tinnito; depressione inversa, progredendo in catatonia; sindrome da inversione acuta caratterizzata da disorientamento nel tempo e nello spazio, perdita di memoria a breve termine, labilità emotiva, leggera menomazione della coscienza e diminuzione della neuropsicometria;
disturbi della pelle: prurito, irritazione della pelle, aumento della pigmentazione della pelle, sudorazione, sensazione di congelamento degli arti;
disturbi del tratto respiratorio, disturbi del torace e del mediastino: respiro sibilante, ostruzione bronchiale;
disturbi endocrini: iperglicemia, ipoglicemia;
disturbi oftalmici: secchezza degli occhi;
violazione dei reni e delle vie urinarie: minzione difficile, malattia di Peyronie;
disturbi del sangue e del sistema linfatico: porpora semplice, agranulocitosi, porpora trombocitopenica;
disturbi del sistema muscolo-scheletrico e dei tessuti connettivi: artralgia, zoppia;
disturbi del sistema immunitario: eritema da eruzione cutanea, febbre, accompagnato da dolore e mal di gola, laringospasmo con insufficienza respiratoria.
Ci sono rapporti sull'insorgenza della sindrome, che comprende un rash cutaneo simile alla psoriasi, congiuntivite secca, otite media e sieropositività sclerosante, che è associato all'uso di bloccanti β-adrenorecettori ed è practolol. L'insorgenza della sindrome nell'applicazione di timololo maleato non è stata riportata.
L'uso concomitante con adrenalina può causare lo sviluppo di midriasi. Oftimol non causa midriasi quando usato in monoterapia.
Oftimol può potenziare l'azione dei beta-bloccanti sistemici (vedere la sezione "Peculiarità d'uso").
Interazioni note di β-bloccanti per somministrazione orale possono anche verificarsi con l'applicazione topica di timololo.
Una storia di asma bronchiale; malattia polmonare ostruttiva cronica; bradicardia sinusale; blocco atrioventricolare secondo e terzo grado; insufficienza cardiaca grave; shock cardiogeno; sensibilità individuale ai componenti del farmaco.
Quando si utilizza Oftimol possono verificarsi effetti collaterali caratteristici dei beta-bloccanti (descritti nelle "Reazioni avverse").
Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento. A causa della mancanza di sufficienti esperienze di utilizzo durante la gravidanza o l'allattamento, Oftimol può essere utilizzato solo nel caso in cui l'effetto terapeutico previsto per la madre superi di gran lunga il potenziale rischio per il feto / bambino.
Bambini. L'efficacia e la sicurezza del farmaco nei bambini non sono state stabilite.
Data di scadenza 3 anni. Dopo aver aperto la bottiglia, il farmaco dura 28 giorni. Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. Conservare in un luogo buio e fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ºС.
Su 5 millilitri o 10 millilitri nella bottiglia chiusa in un pacco.
http://www.24farm.ru/preparats/oftimol_farmak/Oftimol riduce efficacemente la pressione intraoculare normale ed elevata.
Indizi del farmaco Oftimol:
Ipertensione oculare, glaucoma cronico ad angolo aperto e alcuni casi di glaucoma secondario.
Attenzione! Non avvitare saldamente il tappo prima dell'uso! Avvitare il più possibile prima del primo utilizzo. In questo caso, il picco, che si trova all'interno del cappuccio, perfora un foro. Immediatamente prima dell'uso, tenere la fiala con il farmaco nel palmo per scaldarlo a temperatura corporea. Svitare il tappo, rimuovere e premere leggermente sul corpo della bottiglia, gocciolare la soluzione nell'occhio. Dopo l'instillazione, avvitare saldamente il tappo e conservare il farmaco secondo le raccomandazioni fornite nelle istruzioni. Le gocce oculari dovrebbero essere utilizzate con la massima igiene. Non toccare la punta del gocciolamento su nessuna superficie.
Gli adulti versano 1 goccia di una soluzione allo 0,25% di timololo (usare timololo nella concentrazione appropriata) nell'occhio / i interessato / i due volte al giorno. Se il risultato non è soddisfacente, applicare una soluzione allo 0,5%. Se la pressione intraoculare non è controllata correttamente, è possibile iniziare una terapia concomitante con l'uso di miotici, adrenalina, inibitori dell'anidrasi carbonica sistemica. Se durante il trattamento si osserva una riduzione adeguata della pressione intraoculare, è necessario continuare il trattamento di mantenimento, instillando 1 goccia di farmaco al giorno.
Le gocce dovrebbero essere instillate, abbassando la palpebra inferiore.
La bottiglia deve essere tenuta chiusa quando il paziente non usa il farmaco.
L'assorbimento sistemico diminuisce dopo occlusione nasale-lacrimale o chiusura palpebrale entro 2 minuti. Di conseguenza, ciò può portare ad una diminuzione degli effetti collaterali sistemici e ad un aumento dell'attività locale.
Overdose del farmaco Ophtamol:
Ci sono segnalazioni di un sovradosaggio involontario di timololo, che ha prodotto effetti simili a quelli osservati con l'uso sistemico di beta-bloccanti.
I sintomi più comuni di sovradosaggio sono vertigini, mal di testa, ipotensione, mancanza di respiro, bradicardia, broncospasmo, insufficienza cardiaca, arresto cardiaco.
Trattamento: quando si assume il farmaco per via orale, se non è trascorsa più di 1 ora dal sovradosaggio, effettuare una lavanda gastrica o, in alternativa, prendere carbone attivo (50 g per un adulto e 1 g / kg per i bambini).
Quando si verifica bradicardia, deve essere usato atropina 0,25 mg-2 mg per via endovenosa. Se la bradicardia continua, usare l'isoprenalina. In assenza di effetti: impostazione di un pacemaker.
Se viene somministrata ipotensione, dopamina, dobutamina o norepinefrina. Con l'inefficacia di entrare nel glucagone.
Con lo sviluppo del broncospasmo: isoprenalina, terapia aggiuntiva con amminofillina.
Insufficienza cardiaca acuta: secondo l'algoritmo di assistenza di emergenza (ossigeno, diuretici, glicosidi cardiaci). In caso di fallimento, somministrazione endovenosa di aminofillina, glucagone.
Blocco cardiaco: isoprenalina, impostazione del pacemaker.
I colliri ofthymol sono generalmente ben tollerati dai pazienti.
Come altri farmaci usati in oftalmologia, il timololo maleato viene assorbito nella circolazione sistemica. Questo può causare effetti collaterali, come l'uso sistemico del farmaco. L'incidenza degli effetti collaterali con uso oftalmico di timololo maleato è inferiore rispetto alla somministrazione sistemica del farmaco. Queste reazioni collaterali includono reazioni osservate durante l'assunzione del farmaco oftalmico.
Da parte del sangue e del sistema linfatico: porpora trombocitopenica non specifica.
Da parte del sistema immunitario: ipersensibilità, reazioni allergiche sistemiche, tra cui angioedema, orticaria, rash locale e generalizzato, lupus eritematoso sistemico, prurito, reazioni anafilattiche, gonfiore del viso.
Dalla parte della nutrizione e del metabolismo: ipo e iperglicemia.
Da parte della psiche: insonnia, depressione, incubi, amnesia, sonnolenza.
Del sistema nervoso: sincope, ictus, ischemia cerebrale, aumento dei sintomi di miastenia, vertigini, parestesia, mal di testa, emicrania.
Da parte degli organi visivi: fastidio agli occhi, sintomi di irritazione degli occhi (bruciore, bruciore, prurito, arrossamento), formicolio agli occhi, aumento della lacrimazione, cheratite spot, dolore agli occhi, irite, diminuzione dell'acuità visiva, fotofobia, scarico dagli occhi, formazione di squame sui bordi delle palpebre, infiammazione della camera anteriore, gonfiore delle palpebre, iperemia congiuntivale, uveite, astenopia, eczema delle palpebre, eritema delle palpebre, prurito delle palpebre, gonfiore della congiuntiva, pigmentazione della cornea, blefarite, congiuntivite, cheratite, visione offuscata, retina, blefaractia aukomy. Compromissione visiva, compresi i disturbi di rifrazione (dovuti all'abolizione degli agenti miotici), diminuzione della sensibilità corneale, secchezza degli occhi, erosione della cornea, ptosi, diplopia.
Problemi cardiaci: bradicardia, dolore toracico, battito cardiaco accelerato, edema, aritmia, insufficienza cardiaca congestizia, blocco AV (completo, incompleto), arresto cardiaco, insufficienza cardiaca, infarto miocardico, aumento della pressione sanguigna.
Da parte dei vasi: ipotensione, claudicatio intermittente, fenomeno di Raynaud, mani e piedi freddi, edema periferico.
Da parte del sistema respiratorio: broncospasmo, principalmente in pazienti con malattia bronchospastica, dispnea, tosse, insufficienza respiratoria, respiro sibilante, asma, bronchite, broncopneumopatia cronica ostruttiva, respirazione da stridorosi, congestione nasale.
Da parte del tratto gastrointestinale: disgeusia, nausea, dispepsia, diarrea, secchezza della mucosa orale (xerostomia), dolore addominale, vomito, fastidio all'addome.
Pelle: perdita di capelli, eruzione psoriasoforme o esacerbazione della psoriasi, rash cutaneo, sudorazione, arrossamento, dermatite esfoliativa.
Dal lato dei muscoli e del tessuto connettivo: mialgia, artralgia, artropatia.
Da parte dell'udito: rumore e ronzio nelle orecchie (tinitus).
Da parte del sistema riproduttivo: disfunzione sessuale (impotenza), diminuzione della libido, malattia di Peyronie, difficoltà a urinare.
Disturbi generali: astenia, affaticamento, dolore agli arti, ridotta tolleranza all'esercizio.
Controindicazioni farmaco Ophtamol:
Ipersensibilità al timololo maleato o agli eccipienti del farmaco.
Malattie respiratorie reattive, inclusa una storia di asma bronchiale o asma bronchiale, gravi malattie polmonari ostruttive croniche.
Bradicardia sinusale, sindrome del seno malato, blocco seno-atriale, blocco atrioventricolare di II o III grado, che non è controllato da un pacemaker.
Insufficienza cardiaca grave, shock cardiogeno.
L'interazione del farmaco Ophtamol con altri farmaci:
Durante l'assunzione di β-bloccanti sotto forma di colliri con somministrazione orale di calcio antagonisti, β-bloccanti, antiaritmici (incluso amiodarone), glicosidi cardiaci, alcaloidi rauwolfia, parasimpaticomimetici, guanididina, compare un effetto additivo sotto forma di ipotensione e / o bradicardia.
L'uso simultaneo di timololo e adrenalina (epinefrina) può manifestare midriasi.
Ci sono segnalazioni di potenziamento degli effetti dei beta-bloccanti (diminuzione della frequenza cardiaca, depressione) quando combinati con inibitori del CYP2D6 (chinidina, fluoxetina, paroxetina).
I beta-bloccanti orali possono aumentare l'ipertensione causata dall'astinenza da clonidina.
I pazienti prescritti con β-bloccanti sono farmaci che rilasciano catecolamina (ad esempio, reserpina) a causa di un possibile aumento degli effetti di ipotensione e / o grave bradicardia, che si manifestano come capogiri, svenimento o ipotensione posturale.
La somministrazione orale combinata di calcio antagonisti e beta-bloccanti è accettabile con una soddisfacente funzione cardiaca, ma questa combinazione deve essere evitata nei pazienti con ridotta funzionalità cardiaca.
L'insorgenza di ipotensione, disturbi della conduzione AV e insufficienza ventricolare sinistra in pazienti che ricevono β-bloccanti è possibile con l'introduzione di bloccanti dei canali del calcio nel regime di trattamento. La natura degli effetti collaterali del cuore dipende dal tipo di bloccanti dei canali del calcio. Derivati della diidropiridina (nifedipina) possono portare a ipotensione, mentre verapamil o diltiazem hanno una maggiore tendenza all'interruzione della conduzione AV e allo sviluppo di insufficienza ventricolare sinistra.
Prendi con cautela i bloccanti dei canali del calcio per via endovenosa ai pazienti che assumono β-bloccanti.
L'uso simultaneo di β-bloccanti e farmaci digitali può portare a una violazione della conduttività AV.
Nei pazienti che ricevono insulina, i β-bloccanti possono aumentare l'effetto ipoglicemico.
Se applichi topicamente più di un farmaco oftalmico, devi osservare l'intervallo di almeno 5 minuti tra l'instillazione. L'unguento oculare deve essere applicato per ultimo.
principio attivo: tіmоlоl;
1 ml del preparato contiene timololo maleato in termini di timololo 100% sostanza 2,5 mg o 5 mg;
eccipienti: benzalconio cloruro; cloruro di sodio; sodio diidrofosfato, diidrato; fosfato di sodio e idrogeno, dodecaidrato; acqua per iniezione
Forma di rilascio: collirio.
Oftimolo non è selettivo (β1 e β2) β-bloccante, che non ha una significativa attività simpaticomimetica interna o di stabilizzazione della membrana, oltre a un effetto inibitorio diretto sul miocardio.
L'uso oftalmico di timololo maleato riduce efficacemente la pressione intraoculare normale ed elevata. Sulla base dei risultati della fluorometria, il timololo maleato riduce la formazione di liquido intraoculare senza influenzare in modo significativo il deflusso del fluido. I meccanismi cellulari di riduzione della produzione di fluido intraoculare nei processi che si verificano nel corpo ciliare dell'occhio non sono ancora del tutto chiari.
A differenza del trattamento con miotici, il timololo riduce la pressione intraoculare senza influire sull'accessibilità o sulla dimensione della pupilla o sull'acuità visiva; pertanto, non si verificano sfocature o sfocature della visione o deterioramento della visione in condizioni di luce intensa. Inoltre, nei pazienti con cataratta è possibile evitare la perdita della vista in caso di una pupilla ristretta causata dall'ingombro della lente.
L'azione del farmaco inizia 20 minuti dopo l'instillazione. Di solito, una diminuzione della pressione intraoculare può essere determinata 30 minuti dopo l'instillazione. La riduzione massima viene raggiunta entro 1-2 ore. La riduzione della pressione intraoculare persiste per 24 ore dopo l'applicazione di una singola dose.
Conservare Oftimol deve essere nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºС.
http://www.unian.net/health/pharmacy/o/5553Collirio Oftimol è un farmaco oftalmico locale appartenente al gruppo di antiglaucoma e farmaci miotici. Ha un'azione di blocco beta-adrenergico.
La composizione del collirio Oftimol include il principio attivo timololo. In un millilitro del farmaco contiene timololo maleato nella quantità di 2,5 o 5 mg.
Componenti ausiliari: benzalconio cloruro, sodio diidrogeno fosfato, sodio cloruro, dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili.
Il farmaco è disponibile in flaconi da 5 o 10 ml.
Oftimol è un beta-bloccante non selettivo, non ha una significativa attività simpaticomimetica interna e attività di stabilizzazione della membrana, non ha un effetto inibitorio diretto sul miocardio. Se applicato localmente in oftalmologia, timololo riduce la pressione intraoculare normale ed elevata, riduce la produzione di liquido intraoculare, senza alterare significativamente il suo deflusso. In contrasto con l'azione dei miotici, il timololo riduce la pressione intraoculare senza intaccare l'accomodamento e le dimensioni della pupilla, pertanto, in condizioni di luce intensa, non si verifica un danno visivo. Inoltre, nei pazienti con cataratta è possibile evitare la perdita della vista in caso di una pupilla ristretta causata dall'ingombro della lente.
Indicazioni per la nomina di gocce per gli occhi Oftimol sono ipertensione oftalmica, alcuni tipi di glaucoma secondario, glaucoma cronico ad angolo aperto.
Adulti Oftimol deve essere instillato nel sacco congiuntivale con una goccia di soluzione allo 0,25% due volte al giorno nell'occhio affetto. Se il risultato del trattamento è insoddisfacente, la questione della terapia concomitante con l'uso di preparati miotici, epinefrina, inibitori dell'anidrasi carbonica sistemica deve essere risolta con l'oftalmologo. Se durante il trattamento si osserva una riduzione sufficiente della pressione intraoculare, la terapia di mantenimento deve essere continuata, instillando 1 goccia al giorno.
L'uso di Oftimol è controindicato nei seguenti casi:
Nella maggior parte dei casi, i colliri di Oftimol sono ben tollerati dai pazienti. Come altri farmaci usati in oftalmologia, il timololo viene assorbito dalla circolazione sistemica, in conseguenza del quale può causare effetti indesiderati, come con l'uso sistemico del farmaco. Sono possibili le seguenti reazioni collaterali:
In caso di sovradosaggio, vengono sviluppate le reazioni sopra descritte, corrispondenti all'utilizzo sistemico di beta-bloccanti. Se le gocce vengono accidentalmente ingerite, è necessario lavare lo stomaco, prendere i chelanti e cercare un aiuto specializzato.
Con l'uso simultaneo di beta-bloccanti sotto forma di colliri e forme orali di calcio antagonisti, sono possibili beta-bloccanti, antiaritmici, glicosidi cardiaci, alcaloidi della rauwolfia, parasimpaticomimetici, ipotensione e / o bradicardia.
La combinazione di timololo con adrenalina può essere accompagnata da midriasi.
L'osservazione attenta è richiesta dai pazienti a cui viene somministrato contemporaneamente un beta-bloccante con farmaci che portano al rilascio di catecolamine (reserpina), poiché sono possibili ipotensione arteriosa, grave bradicardia e vertigini.
La combinazione di beta-bloccanti con farmaci digitali può portare a compromissione della conduttività atrioventricolare.
L'effetto sistemico dei beta-bloccanti può contribuire a migliorare l'effetto ipoglicemico dell'insulina.
Poiché le gocce oculari di Oftimol sono in grado di essere assorbite dalla circolazione sistemica, devono essere somministrate con molta attenzione, tenendo conto delle possibili reazioni avverse del sistema cardiovascolare, respiratorio, digestivo e di altro tipo. Nei pazienti con comorbilità deve essere organizzato un monitoraggio regolare della terapia.
La composizione di Oftimol comprende il benzalconio cloruro conservante, che deve tenere conto dei pazienti che usano mezzi di contatto per la correzione della vista.
Conservare la bottiglia dovrebbe essere in condizioni normali, in un luogo fuori dalla portata dei bambini.
http://mosglaz.ru/blog/item/1546-oftimol.htmlOftimol - una soluzione di colliri, agente antiglaucoma. In oftalmologia, è usato per ridurre la pressione intraoculare nel glaucoma ad angolo aperto e nell'ipertensione intraoculare. Può essere prescritto per il glaucoma secondario nella composizione della terapia applicata.
Oftimol - una soluzione di colliri 0,25 e 0,5% trasparenti, sterili, contiene:
Confezioni: flaconi da 5 e 10 ml con tappo contagocce in confezioni di cartone.
Il timololo nella soluzione di colliri è un bloccante dei recettori beta non selettivi, che porta a una diminuzione della pressione intraoculare riducendo la produzione di liquido intraoculare. La sua azione non influenza la possibilità di alloggio e la dimensione dell'alunno. Quando applicato riduce i valori di alta e normale pressione oculare.
Il corso di terapia con una soluzione di Oftimol comincia con la nomina di 1 goccia della medicina congiuntamente due volte al giorno. Con la stabilizzazione della IOP, la frequenza di instillazione viene ridotta alla prima volta al giorno.
Quando l'applicazione di una soluzione allo 0,25% non ha l'effetto terapeutico desiderato, si procede all'utilizzo dello 0,5% della sua concentrazione. In assenza dell'effetto della normalizzazione della pressione intraoculare, è possibile aggiungere altri gruppi (miotici, epinefrina, ecc.). La durata del corso terapeutico è determinata individualmente dal medico.
La soluzione di oftimitolo deve essere somministrata con estrema cautela a pazienti con disturbi della circolazione cerebrale e miastenia. Le donne incinte possono usare il farmaco solo sotto stretto controllo medico.
Capo medico della clinica, chirurgo oftalmico. Specializzato nel trattamento chirurgico.
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Oftalmologo, è impegnato nella diagnosi della malattia e nella gestione postoperatoria dei pazienti.
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Chirurgo laser, l'obiettivo principale del lavoro - i moderni metodi laser per il trattamento del glaucoma.
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In caso di sovradosaggio della soluzione di Oftimolo, vi è un aumento degli effetti collaterali del farmaco, che richiede l'immediata nomina di una terapia appropriata.
L'uso simultaneo della soluzione Oftimol e altri beta-bloccanti porta ad un aumento dell'azione di quest'ultimo.
Lo scopo del farmaco in terapia di associazione con epinefrina può causare midriasi, che non si osserva durante la monoterapia.
Nella nomina della soluzione Oftimol dovrebbe considerare la possibilità della sua influenza sistemica. Per ridurre l'assorbibilità del timololo, dopo l'instillazione, è necessario premere per un po 'il canale lacrimale.
Con il trattamento farmacologico a lungo termine vi è una diminuzione della sensibilità alla terapia.
Non è possibile utilizzare la soluzione prima della prossima anestesia generale, poiché esiste un potenziale rischio di riduzione della risposta del sistema cardiovascolare all'introduzione di simpaticomimetici.
Come parte della soluzione di Oftimol, è indicato un conservante al benzalconio cloruro che può danneggiare le lenti a contatto morbide. Prima di usare il farmaco, devono essere rimossi dagli occhi e restituiti dopo 15 minuti dopo l'instillazione.
Dopo l'instillazione della soluzione, Oftimol può temporaneamente deteriorare l'acuità visiva, quindi è meglio non guidare e non lavorare con meccanismi mobili.
Conservare la soluzione di Oftimol a temperatura ambiente. Proteggi dai bambini.
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Nel calcolo del costo degli analoghi economici Oftimol è stato preso in considerazione il prezzo minimo che è stato riscontrato nei listini prezzi forniti dalle farmacie
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Per trovare un analogo economico di un farmaco, un generico o un sinonimo, prima di tutto raccomandiamo di prestare attenzione alla composizione, cioè agli stessi principi attivi e indicazioni per l'uso. I principi attivi del farmaco sono gli stessi e indicano che il farmaco è sinonimo di un farmaco che è farmaceuticamente equivalente o un'alternativa farmaceutica. Tuttavia, non dimenticare i componenti inattivi di farmaci simili che possono influire sulla sicurezza e sull'efficacia. Non dimenticare il consiglio dei medici, l'autotrattamento può nuocere alla tua salute, quindi consulta sempre un medico prima di usare qualsiasi medicinale.
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Produttore: PJSC "Farmak" Fascia di prezzo: economica
Il farmaco Oftimol contiene il principio attivo attivo Timolol maleato in una concentrazione di 5 mg / ml. la medicina viene prodotta in una fiala da 10 ml.
Il farmaco Oftimol è un bloccante del recettore beta non selettivo. Quando applicato localmente in oftalmologia, porta ad una diminuzione della pressione intraoculare inibendo la sintesi del fluido intraoculare. Il farmaco non influenza la sistemazione e non modifica il diametro della pupilla. Questo riduce non solo la pressione aumentata, ma anche normale.
Oftimitol è prescritto a pazienti con glaucoma cronico ad angolo aperto, con ipertensione intraglastica, a volte nel caso di glaucoma secondario.
All'inizio del corso di terapia con il farmaco, Oftimol viene instillato con 1 goccia di soluzione due volte al giorno nella regione del sacco congiuntivale. Quando gli indici di pressione intraoculare si stabilizzano, la molteplicità dell'applicazione si riduce a una volta al giorno.
Se la soluzione con una concentrazione dello 0,25% non ha l'effetto desiderato, aumentare la concentrazione allo 0,5%. In assenza di normalizzazione persistente della pressione intraoculare, i farmaci di altri gruppi (agenti miotici, epinefrina, ecc.) Vengono aggiunti alla terapia. La durata del corso è stabilita dal medico su base individuale.
Oftimol non deve essere prescritto a pazienti con asma bronchiale, segni di BPCO, bradicardia sinusale, compromissione della conduzione atrioventricolare, gravi sintomi di insufficienza cardiaca, shock cardiogeno, reazioni allergiche ai componenti della soluzione.
Nella nomina del farmaco Oftimol, può entrare nella circolazione sistemica e portare a tutti gli effetti indesiderati che sono caratteristici dei beta-bloccanti non selettivi.
Nella nomina del farmaco Oftimol può sviluppare tutti gli effetti che sono caratteristici di qualsiasi beta-bloccante. Per i sintomi di sovradosaggio, deve essere effettuato un trattamento sintomatico.
Con l'uso comune di epinevrin può formare midriasi. In monoterapia, tali effetti non sono osservati.
Con l'uso simultaneo di beta-bloccanti di sistema può aumentare l'effetto di quest'ultimo. Tutte le interazioni dei beta-bloccanti sistemici possono verificarsi con la somministrazione locale del farmaco.
Quando l'uso locale del farmaco Oftimol deve considerare la probabilità di effetti sistemici del beta-bloccante. Per ridurre l'assorbimento del componente attivo, dopo l'instillazione, premere il canale lacrimale per due minuti e chiudere le palpebre.
L'uso simultaneo di due farmaci con azione beta-bloccante non è raccomandato.
Con l'ulteriore nomina di beta-bloccanti di sistema, è necessario monitorare attentamente le condizioni del paziente e svolgere un monitoraggio periodico.
Nei pazienti con segni di alterazione del flusso ematico cerebrale, è necessario prestare particolare attenzione poiché i sintomi della malattia possono aumentare. Se ciò accade, dovresti astenermi dall'usare Oftimol.
Nei pazienti con miastenia grave, il trattamento del glaucoma può aumentare le manifestazioni della malattia, che è accompagnata da ptosi, visione doppia e debolezza generale.
In caso di glaucoma ad angolo chiuso, Oftimol deve essere combinato con miotici.
In caso di trattamento prolungato, può verificarsi una riduzione della sensibilità alla terapia.
Non utilizzare Oftimol prima della prossima anestesia generale, in quanto è possibile ridurre la risposta del sistema cardiovascolare ai simpaticomimetici.
La composizione di Oftimol include un conservante che può danneggiare le lenti a contatto morbide. Quest'ultimo deve essere rimosso prima dell'instillazione e messo in posa solo 15 minuti dopo l'instillazione.
I dati convincenti sulla possibilità di usare Oftimol durante l'allattamento e la gravidanza non sono, quindi, dovrebbero essere calcolati individualmente come danno potenziale e beneficio.
Non ci sono dati sulla sicurezza dell'uso del farmaco nell'infanzia.
Dopo l'instillazione di Oftimol, la visione potrebbe temporaneamente deteriorarsi, quindi è necessario evitare il controllo della guida e lavorare con macchinari durante questo periodo.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/oftimol-e.htmlEffetti collaterali delle gocce di visiera
Istruzioni speciali per l'uso
Dosaggio e modalità d'uso
Interazioni farmacologiche
Overdose con una visiera in gocce
1 ml di collirio contiene timololo maleato 2,5 o 5 mg; in flaconcini da 5 ml, nella confezione 1 flacone.
Azione farmacologica - antiglaucoma.
Riduce la formazione di fluido nelle camere dell'occhio, blocca non selettivamente i recettori beta-adrenergici.
Inizio dell'azione dopo 20 minuti, massimo effetto dopo 1-2 ore, durata dell'azione 24 ore.
Glaucoma cronico ad angolo aperto, glaucoma secondario (uveale, afachico, post-traumatico), innalzamento acuto della pressione intraoculare.
Ipersensibilità, distrofia corneale, rinite, asma bronchiale, bronchite cronica, bradicardia sinusale, blocco AV, insufficienza cardiaca congestizia, shock cardiogeno, diabete, gravidanza, allattamento; Non usare in neonati prematuri e neonati.
Irritazione congiuntivale e iperemia, lacrimazione, fotofobia, gonfiore dell'epitelio corneale, bruciore e prurito agli occhi, arrossamento delle palpebre, diplopia; bradicardia, bradiaritmia, blocco AV, ipotensione, collasso, nausea, vertigini, mal di testa, debolezza muscolare, insonnia, depressione, broncospasmo.
Congiuntivale 1 goccia di una soluzione 0,25-0,5% 1-2 volte al giorno.
In secco, il posto scuro a una temperatura sotto 25 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Il componente attivo è povidone, grazie al quale le goccioline sono molto simili con il liquido lacrimale. Avizor idrata gli occhi e cura la secchezza.
Avizor Comfort Gocce nel suo contenuto e azione, come una lacrima, vale a dire: idrata, ammorbidisce e lenisce, senza portare disagio alla tua vita ed eliminando la sindrome da secchezza.
Avizor può essere usato sia per i bambini che per gli adulti, non ha praticamente alcuna differenza nel dosaggio e nell'uso.
Le gocce oculari sono prescritte per:
Collirio Avizor consiste di:
Prodotte gocce sotto forma di una bottiglia da 15 ml nel set troverete le istruzioni per l'uso.
C'è una possibilità di effetti collaterali con uso improprio e dosaggio di gocce, e può manifestarsi in questo modo:
Se si verifica almeno uno degli effetti indesiderati, contattare immediatamente un oculista per interrompere l'uso di questo farmaco e la sostituzione alternativa.
Le persone che non vogliono usare il collirio:
Le gocce oculari sono utilizzate nel modo più standard, l'installazione negli occhi, prima di iniziare ad applicare le gocce, si consiglia di consultare un medico e raccomandare.
Di solito è possibile determinare la necessità di un certo numero di instillazioni negli occhi da parte dei sintomi, naturalmente, naturalmente.
Prima dell'instillazione, è necessario lavarsi le mani con sapone e nel processo, guardare la bottiglia in modo che non graffi la mucosa dell'occhio.
La durata di conservazione delle gocce è di 24 mesi dalla data di produzione, e dal primo utilizzo 2 mesi, dopo la scadenza della durata di conservazione, l'uso è severamente vietato.
Dopo ogni utilizzo delle gocce chiudere accuratamente la bottiglia.
Il farmaco può essere acquistato in farmacia senza prescrizione medica, poiché il farmaco è completamente innocuo.
Vi presentiamo una serie di preparativi di analoghi con una gamma simile di effetti, ma con una differenza di prezzo, vale a dire:
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Forma di dosaggio di Sulfacil sodio-DIA - collirio: liquido trasparente, incolore o leggermente colorato (in un fascio di cartone da 1 o 50 flaconi / flaconi contagocce da 5 o 10 ml).
La composizione di 1 ml di gocce:
Sulfacil sodico-DIA è uno degli agenti batteriostatici antimicrobici (sulfanilamide). Il meccanismo d'azione è associato all'antagonismo competitivo con il PABA (acido para-amminobenzoico) e l'inibizione della dietropterato sintetasi. A causa di ciò, vi è una violazione della sintesi dell'acido diidrofolico e, di conseguenza, dell'acido tetraidrofolico (il suo metabolita attivo), che è necessario per la sintesi di pirimidine e purine.
Mostra attività contro cocchi Gram-positivi / Gram-negativi, Bacillus anthracis, Escherichia coli, Actinomyces israelii, Shigella spp., Toxoplasma gondii, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Chlamydia-an, ad,.
Il sulfacetamide di sodio penetra nel fluido e nel tessuto dell'occhio. Attraverso la congiuntiva infiammata viene assorbito nella circolazione sistemica.
Secondo le istruzioni, sodio sulfacil-DIA è controindicato in presenza di intolleranza individuale ai suoi componenti.
La terapia per le donne durante la gravidanza / l'allattamento può essere effettuata solo sotto controllo medico dopo aver valutato il rapporto tra il beneficio atteso e il possibile rischio.
Le gocce oculari di sulfacil sodico-DIA vengono instillate nel sacco congiuntivale da 5 a 6 volte al giorno, 1-2 gocce.
Nei neonati, al fine di prevenire vesciche, il farmaco viene utilizzato in 2 gocce in ogni sacco congiuntivale immediatamente dopo la nascita e 2 ore più tardi nella stessa dose.
Possibili reazioni avverse: lacrimazione, bruciore, prurito, dolore agli occhi, reazioni allergiche.
Le informazioni su overdose non sono presentate.
Reazioni allergiche al sulfacetamide possono essere osservate in pazienti con ipersensibilità ai seguenti farmaci: diuretici tiazidici, furosemide, inibitori dell'anidrasi carbonica, sulfonilurea.
La DIA sulfacil sodica nelle donne durante la gravidanza / l'allattamento può essere trattata con un collirio solo sotto controllo medico dopo aver valutato il rapporto tra il beneficio atteso e il possibile rischio.
Possibile interazione farmacologica con le seguenti sostanze / preparati:
Gli analoghi di sodio Sulfacil-DIA sono: Sulfacil-sodio-MEZ, Sulfacil-sodio, Sulfacetamide, Sulfacil, Sulfacil sodium-Vial.
Conservare in un luogo buio a una temperatura fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non permettere il congelamento.
Periodo di validità - 2 anni.
Venduto senza prescrizione medica.
Secondo le recensioni, il sodio sulfacil-DIA ha un basso costo e un'elevata efficienza. Inoltre è spesso usato non solo per il trattamento delle malattie degli occhi, ma anche per la rinite purulenta prolungata. Degli svantaggi indicano una sensazione di bruciore negli occhi quando viene instillata.
Il prezzo approssimativo per sulfacil sodico-DIA (1 flacone da 5 ml di soluzione al 20%) è di 25 rubli.
Oftimol - una soluzione di colliri 0,25 e 0,5% trasparenti, sterili, contiene:
Confezioni: flaconi da 5 e 10 ml con tappo contagocce in confezioni di cartone.
Il timololo nella soluzione di colliri è un bloccante dei recettori beta non selettivi, che porta a una diminuzione della pressione intraoculare riducendo la produzione di liquido intraoculare. La sua azione non influenza la possibilità di alloggio e la dimensione dell'alunno. Quando applicato riduce i valori di alta e normale pressione oculare.
Il corso di terapia con una soluzione di Oftimol comincia con la nomina di 1 goccia della medicina congiuntamente due volte al giorno. Con la stabilizzazione della IOP, la frequenza di instillazione viene ridotta alla prima volta al giorno.
Quando l'applicazione di una soluzione allo 0,25% non ha l'effetto terapeutico desiderato, si procede all'utilizzo dello 0,5% della sua concentrazione. In assenza dell'effetto della normalizzazione della pressione intraoculare, è possibile aggiungere altri gruppi (miotici, epinefrina, ecc.). La durata del corso terapeutico è determinata individualmente dal medico.
La soluzione di oftimitolo deve essere somministrata con estrema cautela a pazienti con disturbi della circolazione cerebrale e miastenia. Le donne incinte possono usare il farmaco solo sotto stretto controllo medico.
In caso di sovradosaggio della soluzione di Oftimolo, vi è un aumento degli effetti collaterali del farmaco, che richiede l'immediata nomina di una terapia appropriata.
L'uso simultaneo della soluzione Oftimol e altri beta-bloccanti porta ad un aumento dell'azione di quest'ultimo.
Lo scopo del farmaco in terapia di associazione con epinefrina può causare midriasi, che non si osserva durante la monoterapia.
Nella nomina della soluzione Oftimol dovrebbe considerare la possibilità della sua influenza sistemica. Per ridurre l'assorbibilità del timololo, dopo l'instillazione, è necessario premere per un po 'il canale lacrimale.
Con il trattamento farmacologico a lungo termine vi è una diminuzione della sensibilità alla terapia.
Non è possibile utilizzare la soluzione prima della prossima anestesia generale, poiché esiste un potenziale rischio di riduzione della risposta del sistema cardiovascolare all'introduzione di simpaticomimetici.
Come parte della soluzione di Oftimol, è indicato un conservante al benzalconio cloruro che può danneggiare le lenti a contatto morbide. Prima di usare il farmaco, devono essere rimossi dagli occhi e restituiti dopo 15 minuti dopo l'instillazione.
Dopo l'instillazione della soluzione, Oftimol può temporaneamente deteriorare l'acuità visiva, quindi è meglio non guidare e non lavorare con meccanismi mobili.
Conservare la soluzione di Oftimol a temperatura ambiente. Proteggi dai bambini.
L'idoneità di un farmaco non aperto è di 3 anni. La soluzione nella bottiglia aperta è adatta per 28 giorni.
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collirio 0,25%; bottiglia (bottiglia) scatola da 5 ml (scatola) 1; Codice EAN: 8901153001260;
0,5% collirio; bottiglia (bottiglia) scatola da 5 ml (scatola) 1; Codice EAN: 8901153001277;
struttura
1 ml di collirio contiene timololo maleato 2,5 o 5 mg; in flaconcini da 5 ml, nella confezione 1 flacone.
Blocca i recettori beta1 e beta2-adrenergici, non possiede attività simpaticomimetica interna e stabilizzante della membrana. Inibisce gli impulsi simpatici centrali e la secrezione di renina. Indebolisce la sensibilità dei tessuti periferici alle catecolamine. Inibisce l'automatismo del nodo seno-atriale, riduce l'insorgenza di focolai ectopici negli atri, nella connessione AV, nei ventricoli (in misura minore). Riduce il tasso di eccitazione, contrattilità, gittata cardiaca e domanda di ossigeno miocardico. Sopprime l'attività dei barocettori dell'arco aortico, la loro reazione all'abbassamento della pressione sanguigna. Ha un effetto cardioprotettivo. Riduce la mortalità dopo infarto miocardico e il rischio di morte improvvisa. Previene l'insorgenza di cefalea genesi vascolare (efficace nel 50%). Quando applicato localmente riduce la secrezione di umore acqueo e contribuisce al suo deflusso, riducendo la pressione intraoculare (sia alta che normale). Ti permette di controllare la pressione intraoculare durante il sonno.
Con instillazione, l'azione inizia dopo 10-30 minuti e dura fino a 12-24 ore (il massimo viene raggiunto dopo 1-2 ore). T1 / 2 con applicazione locale - 30 min. Ben assorbito attraverso la retina e la mucosa nasale (possibilmente sviluppando effetti sistemici). Assorbito dal tratto gastrointestinale del 90%, la biodisponibilità non supera il 50% a causa dell'effetto del "primo passaggio" attraverso il fegato. La Cmax nel plasma si ottiene in 1-2 ore. Il legame con le proteine plasmatiche è inferiore al 10%. T1 / 2 dopo l'ingestione per 4 ore: penetra nel latte materno, passa la BBB e la barriera placentare. È biotrasformato nel fegato, escreto dai reni (20%) e dall'intestino in forma invariata e sotto forma di metaboliti.
Forse se l'effetto atteso della terapia supera il potenziale rischio per il feto.
Categoria di azione sul feto da parte della FDA - C.
Al momento del trattamento dovrebbe smettere di allattare.
Per la somministrazione orale e topica: ipersensibilità, asma bronchiale (compresa la storia), malattie polmonari ostruttive croniche, shock cardiogeno, insufficienza cardiaca acuta e cronica, blocco AV II-III gradi, blocco seno-atriale, bradicardia sinusale (inferiore a 45- 50 battiti / min), sindrome del seno malato; in caso di applicazione locale: malattie distrofiche della cornea, gravi infiammazioni allergiche della mucosa nasale, allattamento al seno, prima infanzia (bambini prematuri e neonati).
Dal sistema nervoso e dagli organi sensoriali: vertigini, mal di testa, astenia, affaticamento, disturbi del sonno, insonnia, incubi, depressione, agitazione, allucinazioni, amnesia a breve termine, disorientamento dell'orientamento nello spazio, parestesia, aumento dei sintomi di miastenia; tinnito; irritazione oculare, visione offuscata, diplopia, ptosi, secchezza della mucosa degli occhi; se applicato localmente: visione offuscata transitoria (da 30 s a 5 min - 6%), bruciore e prurito agli occhi, sensazione di corpo estraneo nell'occhio, cambiamenti di rifrazione e acutezza visiva, lacrimazione, fotofobia, diminuzione della sensibilità corneale, gonfiore epiteliale corneale, infiammazione margini delle palpebre, congiuntivite, blefarite, cheratopatia puntata superficiale, cheratite.
Da parte del sistema respiratorio: congestione nasale, dolore toracico, tosse, mancanza di respiro, asfissia, broncospasmo (possibile esito fatale), insufficienza respiratoria.
Dal sistema cardiovascolare (emopoiesi, emostasi): battito del cuore, bradicardia sintomatica, aritmia, blocco AV, insufficienza cardiaca, insufficienza cardiaca (possibile morte), ipotensione, collasso, sindrome di Raynaud, estremità fredde, esacerbazione della claudicatio intermittente, disturbo cerebrale transitorio circolazione sanguigna, ischemia cerebrale, sincope, diminuzione dell'emoglobina, ematocrito.
Da parte del tratto gastrointestinale: secchezza delle fauci, anoressia, dispepsia, nausea, vomito, diarrea.
Per la pelle: rash, orticaria, esacerbazione di psoriasi, prurito, prurigo, alopecia.
Altri: angioedema, sindrome da astinenza, variazione del peso corporeo, sindrome del lupus, diminuzione della libido, impotenza, malattia di Peyronie, iperkaliemia, iperuricemia, ipertrigliceridemia.
Dentro: in caso di ipertensione arteriosa 10 mg 2 volte al giorno, se necessario, aumentare la dose a intervalli settimanali fino ad una dose massima giornaliera di 60 mg. Prevenzione dell'infarto miocardico ricorrente - 1-4 settimane dopo il primo infarto, 10 mg 2 volte al giorno. La dose giornaliera massima è di 30 mg (10 mg al mattino e 20 mg alla sera). Prevenzione di attacchi di emicrania - la dose iniziale di 10 mg 2 volte al giorno. La dose giornaliera massima è di 30 mg (10 mg al mattino e 20 mg alla sera).
Congiuntivale, nell'occhio affetto, per adulti e bambini, 1 goccia di soluzione allo 0,25% -0,5% 1-2 volte al giorno per 6 settimane (non di più). Dopo la stabilizzazione della pressione intraoculare - 1 goccia una volta al giorno.
Sintomi: vertigini, mal di testa, nausea e vomito, bradicardia, aritmia, insufficienza cardiaca acuta, broncospasmo.
Trattamento: quando si usano gocce per gli occhi, sciacquare immediatamente gli occhi con acqua o soluzione fisiologica. In caso di ingestione - lavanda gastrica, ricevimento di carbone attivo, terapia sintomatica: atropina, beta-adrenomimetica (isoprenalina, izadrina), glucagone cloridrato, agenti vasopressori sistemici (norepinefrina, dobutamina), beta2-adrenomimetica (per broncospasmo); glicosidi cardiaci, diuretici, aminofillina (per insufficienza cardiaca); ossigenoterapia; possibile stimolazione cardiaca. L'emodialisi è inefficace.
Aumenta (reciprocamente) la probabilità di violazioni dell'automatismo, della conduzione e della contrattilità del cuore sullo sfondo di amiodarone, simpaticolitico, diltiazem, verapamil, chinidina; il rischio di ipotensione e scompenso cardiaco è associato a calcioantagonisti diidropiridinici, anestetici inalati. I FANS indeboliscono l'effetto ipotensivo. Se applicato localmente, è compatibile con agenti miotici e inibitori dell'anidrasi carbonica. L'uso simultaneo di colliri contenenti epinefrina o norepinefrina può causare midriasi. I colliri contenenti epinefrina e pilocarpina potenziano una riduzione della pressione intraoculare. Con l'applicazione simultanea sistemica e locale dei beta-bloccanti, è possibile un mutuo miglioramento degli effetti.
Prima di iniziare il trattamento, l'insufficienza cardiaca dovrebbe essere compensata. Durante il periodo di terapia, sono necessari il monitoraggio della frequenza cardiaca, la pressione arteriosa e la diagnosi precoce dei sintomi di insufficienza cardiaca. La compromissione della funzionalità epatica e renale richiede una riduzione della dose. Dovrebbe essere cancellato 48 ore prima dell'intervento chirurgico. Maschera i sintomi (tachicardia) dell'ipoglicemia in pazienti che assumono agenti antidiabetici orali e insulina e tireotossicosi (l'interruzione improvvisa può causare crisi tireotossica). Forse un aumento della gravità delle reazioni di ipersensibilità e la mancanza di effetto dalle solite dosi di epinefrina sullo sfondo della storia allergica aggravata. Per ridurre l'assorbimento dopo l'instillazione nell'occhio, premere il condotto lacrimale nell'angolo interno dell'occhio per 1-2 minuti. Con il glaucoma ad angolo chiuso, l'applicazione è possibile solo in combinazione con agenti miotici. Si raccomanda di instillare altri farmaci non meno di 10 minuti prima di applicare timololo.
Se applicato localmente, è necessario monitorare la funzione dello strappo, dell'integrità corneale e del campo visivo 1 volta in 6 mesi e della pressione intraoculare (4 settimane dopo l'inizio della terapia). Durante il trattamento è consentito indossare solo lenti a contatto rigide (deve essere rimosso prima dell'instillazione e indossato nuovamente dopo 15 minuti). Quando traducono un paziente oftalmologico da una terapia con altri bloccanti beta-adrenergici, smettono di assumere il farmaco precedente e il giorno successivo viene prescritto timololo. In caso di annullamento di altri preparati antiglaucoma, è necessario utilizzare entrambi i farmaci per 1 giorno (sotto il controllo della pressione intraoculare) e poi continuare a usare timololo. Fai attenzione quando utilizzi conducenti di veicoli e persone la cui professione è correlata a una maggiore concentrazione di attenzione.
Capovolgere la fiala e agitarla bruscamente (non più di 1 volta) prima dell'instillazione. Durante il trattamento, è possibile modificare i risultati dei test durante i test di laboratorio.
B. Elenco: in un luogo secco e buio a una temperatura inferiore a 25 ° C.
http://yazdorov.win/okulist/oftimol.html